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D76.3 Sonstige Histiozytose-Syndrome

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAHämphagozytäres Syndrom / Histiozytose-Syndrome — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Retikulohistiozytom (Riesenzellen)

Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie

Xanthogranulom

Alphabetisches Verzeichnis19

Benigne zephale Histiozytose
Primär†:D76.3
157997Primärschlüssel
Generalisiertes eruptives Histiozytom
Primär†:D76.3
157991Primärschlüssel
Hereditäre progressive muzinöse Histiozytose
Primär†:D76.3
158025Primärschlüssel
Histiozytose
Primär†:D76.3
Primärschlüssel
Histiozytose-Syndrom a.n.k.
Primär†:D76.3
Primärschlüssel
Juveniles Xanthogranulom
Primär†:D76.3
158000Primärschlüssel
Nasenxanthogranulomatose
Primär†:D76.3
Primärschlüssel
Nekrobiotisches Xanthogranulom
Primär†:D76.3
158011Primärschlüssel
Progressive noduläre Histiozytose
Primär†:D76.3
158022Primärschlüssel
Retikulohistiozytäres Granulom
Primär†:D76.3
Primärschlüssel
Retikulohistiozytom
Primär†:D76.3
Primärschlüssel
Riesenzellen-Retikulohistiozytom
Primär†:D76.3
Primärschlüssel
Rosaï-Dorfman-Destombes-Krankheit
Primär†:D76.3
158014Primärschlüssel
Rosaï-Dorfman-Krankheit
Primär†:D76.3
158014Primärschlüssel
Rosai-Dorfman-Syndrom
Primär†:D76.3
Primärschlüssel
SHML [Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie]
Primär†:D76.3
158014Primärschlüssel
▸ noch 3 Einträge
Sinushistiozytose
Primär†:D76.3
Primärschlüssel
Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie
Primär†:D76.3
158014Primärschlüssel
Xanthogranulom
Primär†:D76.3
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

157997
Histiozytose, benigne zephale
157991
Histiozytose, eruptive generalisierteHistiozytom, eruptives generalisiertes
158025
Histiozytose, progressive, muzinöse, hereditäre
158022
Histiozytose, progressive, noduläre
158014
Rosaï-Dorfman-KrankheitDestombes-Rosaï-Dorfman-Krankheit · Rosaï-Dorfman-Destombes-Krankheit · +2
158000
Xanthogranulom, juvenilesJXG
158011
Xanthogranulom, nekrobiotisches

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Histiozytose-Syndrome

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte