D76.3 Sonstige Histiozytose-Syndrome

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Inklusive:

Retikulohistiozytom (Riesenzellen)

Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie

Xanthogranulom

Alphabetisches Verzeichnis13

Retikulohistiozytom
Primärschlüssel
Histiozytose
Primärschlüssel
Nasenxanthogranulomatose
Primärschlüssel
Sinushistiozytose
Primärschlüssel
Xanthogranulom
Primärschlüssel
Rosai-Dorfman-Syndrom
Primärschlüssel
Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie
Primärschlüssel
Histiozytose-Syndrom a.n.k.
Primärschlüssel
Retikulohistiozytäres Granulom
Primärschlüssel
Riesenzellen-Retikulohistiozytom
Primärschlüssel
SHML [Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie]
Primärschlüssel
Rosaï-Dorfman-Destombes-Krankheit
Primärschlüssel
Rosaï-Dorfman-Krankheit
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Histiozytose-Syndrome

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte