D76.1 Hämophagozytäre Lymphohistiozytose

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Inklusive:

Familiäre hämophagozytäre Retikulose

Histiozytosen mononukleärer Phagozyten

Alphabetisches Verzeichnis6

Hämophagozytäre Lymphohistiozytose
Primärschlüssel
Histiozytose mononukleärer Phagozyten a.n.k.
Primärschlüssel
Familiäre hämophagozytäre Retikulose
Primärschlüssel
Hämophagozytose-Syndrom
Primärschlüssel
Familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose
Primärschlüssel
FHL [Familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose]
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Hämophagozytäre Lymphohistiozytose

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte