DRGSystemDeutschland

D75.0 Familiäre Erythrozytose

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAErythrozytose, Polyglobulie und sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Polyglobulie [Polyzythämie]: familiär

Polyglobulie [Polyzythämie]: gutartig

Exklusive:

Hereditäre Ovalozytose D58.1

Alphabetisches Verzeichnis9

Familiäre Erythrozytose
Primär†:D75.0
90042Primärschlüssel
Familiäre Polyglobulie
Primär†:D75.0
Primärschlüssel
Familiäre Polyzythämie
Primär†:D75.0
Primärschlüssel
Gutartige Polyglobulie
Primär†:D75.0
Primärschlüssel
Gutartige Polyzythämie
Primär†:D75.0
Primärschlüssel
PFCP [Primäre familiäre und kongenitale Polyzythämie]
Primär†:D75.0
90042Primärschlüssel
Primäre familiäre Polyzythämie
Primär†:D75.0
90042Primärschlüssel
Primäre familiäre und kongenitale Polyzythämie
Primär†:D75.0
90042Primärschlüssel
Primäre kongenitale Erythrozytose
Primär†:D75.0
90042Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

90042
Primäre familiäre und kongenitale ErythrozytosePrimäre hereditäre und kongenitale Polyzythämie · Polyzythämie, kongenitale primäre · +5

Änderungen

2010Bestand
Familiäre Erythrozytose

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte