D74.0 Angeborene Methämoglobinämie

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAHereditäre hämolytische Anämien / Methämoglobinämien / Sonstige Immundefekte z. T. mit anderen schweren Defekten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborener NADH-Methämoglobinreduktase-Mangel

Hämoglobin-M[Hb-M]-Krankheit

Methämoglobinämie, hereditär

Diagnosehäufigkeit

5 Fälle · 100 % Frauen · Gipfel 20 bis unter 25 Jahre · 30 % Innere Medizin’22

Rang 6642 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 17 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr10120 %2,0
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre10120 %18,0
15 bis unter 18 Jahre10120 %1,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre20240 %1,0
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

30 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Innere Medizin, hat 30 %

  • Innere Medizin30 %9
  • Intensivmedizin23 %7
  • Kardiologie13 %4
  • Nephrologie13 %4
  • Pädiatrie10 %3
  • Übrige 2 Abteilungen10 %3
▸ Übrige einzeln
  • Chirurgie6,7 %2
  • Pneumologie3,3 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D74.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis14

Angeborene Methämoglobinämie
Primärschlüssel
Angeborener NADH-Methämoglobinreduktase-Mangel
Primärschlüssel
Diaphorasemangel
Primärschlüssel
Diaphorasemangelkrankheit
Primärschlüssel
Hämoglobin-M-Krankheit
330041Primärschlüssel
Hb-M-Krankheit
Primärschlüssel
Hereditäre Methämoglobinämie
621Primärschlüssel
Kongenitale enzymopathische Methämoglobinämie
Primärschlüssel
Kongenitale Methämoglobinämie
Primärschlüssel
Kongenitaler NADH-Diaphorase-Mangel
Primärschlüssel
Kongenitaler NADH-Methämoglobinreduktase-Mangel
Primärschlüssel
Kongenitaler NADH-Reduktase-Mangel
621Primärschlüssel
NADH-Cytochrom b5-Reduktase-Mangel
621Primärschlüssel
NADH-Methämoglobinreduktase-Mangel
621Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

330041
Hämoglobin-M-KrankheitHämoglobinopathie M · Methämoglobinämie, autosomal-dominante
621
Methämoglobinämie, autosomal-rezessive

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Methämoglobinämie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte