D71 Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:234Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 2, 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAKombinierte Immundefekte C / Angeborene Agranulozytose und Neutropenie / Aplastische Anämie / TMA / TTP / HUS — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborene Dysphagozytose

Chronische Granulomatose (im Kindesalter)

Defekt des Membranrezeptorenkomplexes [CR3]

Progressive septische Granulomatose

Diagnosehäufigkeit

55 Fälle · 84 % Männer · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 73 % Pädiatrie’23

Rang 1325 von 1.537 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 5, der Frauen ab etwa 11 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr5509,1 %7,0
1 bis unter 5 Jahre2219340 %23,5
5 bis unter 10 Jahre98116 %28,9
10 bis unter 15 Jahre63311 %28,7
15 bis unter 18 Jahre2203,6 %30,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre3305,5 %19,0
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre3125,5 %24,3
35 bis unter 40 Jahre1101,8 %8,0
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre2203,6 %4,0
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre1101,8 %4,0
75 bis unter 80 Jahre1101,8 %8,0
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

55 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (73 %)

  • Pädiatrie73 %40
  • Innere Medizin9,1 %5
  • Intensivmedizin3,6 %2
  • Kinderchirurgie3,6 %2
  • Pneumologie3,6 %2
  • Übrige 4 Abteilungen7,3 %4
▸ Übrige einzeln
  • Endokrinologie1,8 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie1,8 %1
  • Kardiologie1,8 %1
  • Kinderkardiologie1,8 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis13

Angeborene Dysphagozytose
Primärschlüssel
CGD [Chronische Granulomatose]
379Primärschlüssel
Chronische familiäre Granulomatose
Primärschlüssel
Chronische granulomatöse Krankheit in der Kindheit
Primärschlüssel
Chronische Granulomatose
379Primärschlüssel
Chronische Granulomatose im Kindesalter
Primärschlüssel
Chronische septische Granulomatose
379Primärschlüssel
Defekt des Zellmembran-Rezeptorenkomplexes (CR3)
Primärschlüssel
Dysphagozytose
Primärschlüssel
Funktionelle Störung der neutrophilen Granulozyten
Primärschlüssel
Kongenitale Dysphagozytose
Primärschlüssel
Neutrophiles Immundefektsyndrom
183707Primärschlüssel
Progressive septische Granulomatose
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

379
Granulomatose, chronischeCGD · Chronische septische Granulomatose
183707
Infantile LAD-artige Erkrankung aufgrund RAC2-Defizienz

Änderungen

2010Bestand
Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte