ICD-10-GM 2025

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

D70.0Angeborene Agranulozytose und NeutropenieCCL:234Morbi-RSA

CCL:234Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 2, 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.

Morbi-RSAKombinierte Immundefekte C / Angeborene Agranulozytose und Neutropenie / Aplastische Anämie / TMA / TTP / HUS

Inklusive:

Agranulocytosis infantilis hereditaria

Angeborene Neutropenie

Kostmann-Syndrom

Alphabetisches Verzeichnis

85005

Primär†:D70.0

Agranulocytosis infantilis hereditariaPrimärschlüssel

85005Agranulocytosis infantilis hereditaria

PrimärschlüsselPrimär†:D70.0

85004

Primär†:D70.0

Angeborene NeutropeniePrimärschlüssel

85004

Angeborene Neutropenie

PrimärschlüsselPrimär†:D70.0

124903

Primär†:D70.0

Autosomal-dominante schwere kongenitale NeutropeniePrimärschlüssel

124903Autosomal-dominante schwere kongenitale Neutropenie

PrimärschlüsselPrimär†:D70.0

127972

Primär†:D70.0

Autosomal-rezessive schwere kongenitale Neutropenie durch CSF3R-DefizienzPrimärschlüssel

127972Autosomal-rezessive schwere kongenitale Neutropenie durch CSF3R-Defizienz

PrimärschlüsselPrimär†:D70.0

127971

Primär†:D70.0

Autosomal-rezessive schwere kongenitale Neutropenie durch CXCR2-DefizienzPrimärschlüssel

127971Autosomal-rezessive schwere kongenitale Neutropenie durch CXCR2-Defizienz

PrimärschlüsselPrimär†:D70.0

127956

Primär†:D70.0

Autosomal-rezessive schwere kongenitale Neutropenie durch G6PC3-DefizienzPrimärschlüssel

127956Autosomal-rezessive schwere kongenitale Neutropenie durch G6PC3-Defizienz

PrimärschlüsselPrimär†:D70.0

127973

Primär†:D70.0

Autosomal-rezessive schwere kongenitale Neutropenie durch JAGN1-DefizienzPrimärschlüssel

127973Autosomal-rezessive schwere kongenitale Neutropenie durch JAGN1-Defizienz

PrimärschlüsselPrimär†:D70.0

64347

Primär†:D70.0

Genetisch bedingte AgranulozytosePrimärschlüssel

64347Genetisch bedingte Agranulozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D70.0

64370

Primär†:D70.0

Hereditäre AgranulozytosePrimärschlüssel

64370Hereditäre Agranulozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D70.0

64355

Primär†:D70.0

Infantile AgranulozytosePrimärschlüssel

64355Infantile Agranulozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D70.0

65511

Primär†:D70.0

Kongenitale NeutropeniePrimärschlüssel

65511Kongenitale Neutropenie

PrimärschlüsselPrimär†:D70.0

81748

Primär†:D70.0

Kostmann-SyndromPrimärschlüssel

81748Kostmann-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D70.0

65517

Primär†:D70.0

Primäre NeutropeniePrimärschlüssel

65517Primäre Neutropenie

PrimärschlüsselPrimär†:D70.0

136322

Primär†:D70.0

Schwere angeborene Neutropenie durch JAGN1-DefizienzPrimärschlüssel

136322Schwere angeborene Neutropenie durch JAGN1-Defizienz

PrimärschlüsselPrimär†:D70.0

136320

Primär†:D70.0

Schwere kongenitale Neutropenie durch G6PC3-DefizienzPrimärschlüssel

136320Schwere kongenitale Neutropenie durch G6PC3-Defizienz

PrimärschlüsselPrimär†:D70.0

136329

Primär†:D70.0 Primär²†:D47.4

Syndrom der angeborenen Neutropenie mit Knochenmarkfibrose und NephromegalieZwei Primärschlüssel

136329Syndrom der angeborenen Neutropenie mit Knochenmarkfibrose und Nephromegalie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D70.0 Primär²†:D47.4

125405

Primär†:D70.0

X-chromosomale schwere kongenitale NeutropeniePrimärschlüssel

125405X-chromosomale schwere kongenitale Neutropenie

PrimärschlüsselPrimär†:D70.0

133692

Primär†:D64.4 Primär²†:D70.0

X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Thrombozyten und NeutropenieZwei Primärschlüssel

133692X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Thrombozyten und Neutropenie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D64.4 Primär²†:D70.0

130894

Primär†:Q82.8 Primär²†:D70.0

Poikilodermie mit NeutropenieZwei Primärschlüssel

130894Poikilodermie mit Neutropenie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8 Primär²†:D70.0