D69.1 Qualitative Thrombozytendefekte

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAPurpura und sonstige Gerinnungsstörungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
ZE: ZE2020-139Diese Diagnose ist in Anlage 7 des Fallpauschalenkatalogs einem Zusatzentgelt zugeordnet. Abgerechnet wird es, wenn zusätzlich eine der auslösenden Prozeduren erbracht ist; die Schwellenwerte stehen in den Fußnoten unten.
Inklusive:

Bernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom]

Glanzmann- (Naegeli-) Syndrom

Grey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten]

Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär)

Thrombozytopathie

Kodierhinweis:

Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.

Exklusive:

Willebrand-Jürgens-Syndrom D68.0-

Zusatzentgelte1

ZE2020-139
Gabe von Blutgerinnungsfaktorenindividuell
▸ 3 Fußnoten des Katalogs
  • Nach § 5 Abs. 2 Satz 3 FPV 2020 ist für diese Zusatzentgelte das bisher krankenhausindividuell vereinbarte Entgelt der Höhe nach bis zum Beginn des Wirksamwerdens der neuen Budgetvereinbarung weiter zu erheben. Dies gilt auch, sofern eine Anpassung der entsprechenden OPS-Kodes erfolgt sein sollte.
  • Die jeweils zugehörigen ICD-Kodes und -Texte sind in Anlage 7 aufgeführt.
  • Für das Jahr 2020 gilt ein Schwellenwert in der Höhe von 6.000 € für die Summe der im Rahmen der Behandlung des Patienten für Blutgerinnungsfaktoren angefallenen Beträge. Ab Überschreitung dieses Schwellenwertes ist der gesamte für die Behandlung des Patienten mit Blutgerinnungsfaktoren angefallene Betrag abzurechnen.

Alphabetisches Verzeichnis30

Bernard-Soulier-Syndrom
274Primärschlüssel
Bernard-Soulier-Thrombopathie
Primärschlüssel
Diathesis thrombasthenica
Primärschlüssel
Dystrophische Thrombozytopathie
Primärschlüssel
Glanzmann-Naegeli-Syndrom
Primärschlüssel
Glanzmann-Naegeli-Thrombasthenie
Primärschlüssel
Glanzmann-Syndrom
Primärschlüssel
Glanzmann-Thrombasthenie
849Primärschlüssel
Glanzmann-Thrombozytasthenie
Primärschlüssel
Graue-Thrombozyten-Syndrom
Primärschlüssel
Grey-platelet-Syndrom
721Primärschlüssel
Hämorrhagische Thrombasthenie
Primärschlüssel
Hämorrhagische Thrombozytendystrophie
274Primärschlüssel
Hereditäre hämorrhagische Thrombasthenie
Primärschlüssel
Hereditäre Thrombasthenie
Primärschlüssel
Isolierte Delta-Storage-Pool-Krankheit
248340Primärschlüssel
▸ noch 14 Einträge
Pseudo-von-Willebrand-Syndrom
52530Primärschlüssel
Purpura thrombasthenica
Primärschlüssel
Qualitativer Thrombozytendefekt
Primärschlüssel
Quebec-Platelet-Syndrom
220436Primärschlüssel
Riesen-Plättchen-Syndrom
274Primärschlüssel
Riesenthrombozyten-Syndrom
Primärschlüssel
Störung der Thrombozytenfunktion
Primärschlüssel
Stormorken-Syndrom
3204Primärschlüssel
Thrombasthenie
Primärschlüssel
Thrombopathie
Primärschlüssel
Thrombozytasthenie
Primärschlüssel
Thrombozytendefekt
Primärschlüssel
Thrombozytopathie
Primärschlüssel
Thrombozytopathie mit Granulozytopenie
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

274
Bernard-Soulier-SyndromRiesen-Plättchen-Syndrom · Thrombozytendystrophie, hämorrhagische
248340
Delta-Storage-Pool-Krankheit, isolierteIsolierte d-Storage-Pool-Krankheit · Isolierte delta-SPD · +1
721
Gray-platelet-SyndromAlpha-Granula-Mangel der Plättchen · Alpha-Storage-Pool-Krankheit · +3
52530
Pseudo-von-Willebrand-SyndromPlättchentyp des Von-Willebrand-Syndroms · Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Typ 2B · +2
220436
Quebec-Platelet-SyndromFaktor V-Quebec · Quebec Plättchen-Störung
3204
Stormorken-Sjaastad-Langslet-SyndromThrombozytopathie-Asplenie-Miosis-Syndrom · Stormorken-Syndrom
849
Thrombasthenie Glanzmann

Änderungen

2010Bestand
Qualitative Thrombozytendefekte

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte