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D69.1 Qualitative Thrombozytendefekte

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAPurpura und sonstige Gerinnungsstörungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
ZE: ZE2019-139Diese Diagnose ist in Anlage 7 des Fallpauschalenkatalogs einem Zusatzentgelt zugeordnet. Abgerechnet wird es, wenn zusätzlich eine der auslösenden Prozeduren erbracht ist; die Schwellenwerte stehen in den Fußnoten unten.
Inklusive:

Bernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom]

Glanzmann- (Naegeli-) Syndrom

Grey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten]

Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär)

Thrombozytopathie

Kodierhinweis:

Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.

Exklusive:

Willebrand-Jürgens-Syndrom D68.0-

Zusatzentgelte1

ZE2019-139
Gabe von Blutgerinnungsfaktorenindividuell
▸ 3 Fußnoten des Katalogs
  • Nach § 5 Abs. 2 Satz 3 FPV 2019 ist für diese Zusatzentgelte das bisher krankenhausindividuell vereinbarte Entgelt der Höhe nach bis zum Beginn des Wirksamwerdens der neuen Budgetvereinbarung weiter zu erheben. Dies gilt auch, sofern eine Anpassung der entsprechenden OPS-Kodes erfolgt sein sollte.
  • Die jeweils zugehörigen ICD-Kodes und -Texte sind in Anlage 7 aufgeführt.
  • Für das Jahr 2019 gilt ein Schwellenwert in der Höhe von 6.000 € für die Summe der im Rahmen der Behandlung des Patienten für Blutgerinnungsfaktoren angefallenen Beträge. Ab Überschreitung dieses Schwellenwertes ist der gesamte für die Behandlung des Patienten mit Blutgerinnungsfaktoren angefallene Betrag abzurechnen.

Alphabetisches Verzeichnis26

Qualitativer Thrombozytendefekt
Primär†:D69.1
Primärschlüssel
Thrombozytopathie
Primär†:D69.1
Primärschlüssel
Thrombasthenie
Primär†:D69.1
Primärschlüssel
Diathesis thrombasthenica
Primär†:D69.1
Primärschlüssel
Purpura thrombasthenica
Primär†:D69.1
Primärschlüssel
Glanzmann-Naegeli-Syndrom
Primär†:D69.1
Primärschlüssel
Glanzmann-Naegeli-Thrombasthenie
Primär†:D69.1
Primärschlüssel
Thrombozytendefekt
Primär†:D69.1
Primärschlüssel
Thrombozytasthenie
Primär†:D69.1
Primärschlüssel
Hämorrhagische Thrombasthenie
Primär†:D69.1
Primärschlüssel
Thrombopathie
Primär†:D69.1
Primärschlüssel
Hereditäre Thrombasthenie
Primär†:D69.1
Primärschlüssel
Glanzmann-Thrombasthenie
Primär†:D69.1
Primärschlüssel
Glanzmann-Thrombozytasthenie
Primär†:D69.1
Primärschlüssel
Bernard-Soulier-Thrombopathie
Primär†:D69.1
Primärschlüssel
Dystrophische Thrombozytopathie
Primär†:D69.1
Primärschlüssel
▸ noch 10 Einträge
Bernard-Soulier-Syndrom
Primär†:D69.1
Primärschlüssel
Grey-platelet-Syndrom
Primär†:D69.1
Primärschlüssel
Graue-Thrombozyten-Syndrom
Primär†:D69.1
Primärschlüssel
Riesenthrombozyten-Syndrom
Primär†:D69.1
Primärschlüssel
Thrombozytopathie mit Granulozytopenie
Primär†:D69.1
Primärschlüssel
Glanzmann-Syndrom
Primär†:D69.1
Primärschlüssel
Hereditäre hämorrhagische Thrombasthenie
Primär†:D69.1
Primärschlüssel
Störung der Thrombozytenfunktion
Primär†:D69.1
Primärschlüssel
Hämorrhagische Thrombozytendystrophie
Primär†:D69.1
Primärschlüssel
Riesen-Plättchen-Syndrom
Primär†:D69.1
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Qualitative Thrombozytendefekte

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte