ICD-10-GM 2019

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

D68.8Sonstige näher bezeichnete KoagulopathienMorbi-RSA

Morbi-RSAPurpura und sonstige Gerinnungsstörungen

Kodierhinweis:

Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.

Alphabetisches Verzeichnis

10194

Primär†:D68.8

FibrinogenopeniePrimärschlüssel

10194Fibrinogenopenie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.8

10353

Primär†:D68.8

HypofibrinogenämiePrimärschlüssel

10353Hypofibrinogenämie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.8

16020

Primär†:D68.8

AfibrinogenämiePrimärschlüssel

16020Afibrinogenämie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.8

96331

Primär†:D68.8

Multipler FaktorenmangelPrimärschlüssel

96331Multipler Faktorenmangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.8

115816

Primär†:D68.8

Thrombogene KoagulopathiePrimärschlüssel

115816Thrombogene Koagulopathie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.8

124887

Primär†:D68.8

Kongenitaler Alpha-2-Antiplasmin-MangelPrimärschlüssel

124887Kongenitaler Alpha-2-Antiplasmin-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.8

124901

Primär†:D68.8

Kongenitaler Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-1-MangelPrimärschlüssel

124901Kongenitaler Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-1-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.8

124902

Primär†:D68.8

Kongenitaler Mangel an hochmolekularem KininogenPrimärschlüssel

124902Kongenitaler Mangel an hochmolekularem Kininogen

PrimärschlüsselPrimär†:D68.8

125404

Primär†:D68.8

Kongenitaler Präkallikrein-MangelPrimärschlüssel

125404Kongenitaler Präkallikrein-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.8