ICD-10-GM 2024

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

D68.5Primäre ThrombophilieCCL:123Morbi-RSA

CCL:123Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.

Morbi-RSAPurpura und sonstige Gerinnungsstörungen und sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Inklusive:

Mangel: Antithrombin-

Mangel: Protein-C-

Mangel: Protein-S-

Prothrombin-Gen-Mutation

Resistenz gegen aktiviertes Protein C [Faktor-V-Leiden-Mutation]

Alphabetisches Verzeichnis

110439

Primär†:D68.5

Angeborener Antithrombin-III-MangelPrimärschlüssel

110439Angeborener Antithrombin-III-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

9887

Primär†:D68.5

AntithrombinämiePrimärschlüssel

9887Antithrombinämie

112712

Primär†:D68.5

Antithrombin-III-MangelPrimärschlüssel

112712Antithrombin-III-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

119460

Primär†:D68.5

Antithrombin-MangelPrimärschlüssel

119460Antithrombin-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

99242

Primär†:D68.5

APC-Resistenz [Resistenz gegen aktiviertes Protein C]Primärschlüssel

99242APC-Resistenz [Resistenz gegen aktiviertes Protein C]

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

110403

Primär†:D68.5

AT-III-MangelPrimärschlüssel

110403AT-III-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

134224

Primär†:D68.5

Autosomal-rezessive Thrombophilie durch angeborenen Protein-C-MangelPrimärschlüssel

134224Autosomal-rezessive Thrombophilie durch angeborenen Protein-C-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

134223

Primär†:D68.5

Autosomal-rezessive Thrombophilie durch angeborenen Protein-S-MangelPrimärschlüssel

134223Autosomal-rezessive Thrombophilie durch angeborenen Protein-S-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

134171

Primär†:D68.5

Familiäre Thrombomodulin-AnomaliePrimärschlüssel

134171Familiäre Thrombomodulin-Anomalie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

85141

Primär†:D68.5

Hämorrhagische Diathese durch Antithrombin-VermehrungPrimärschlüssel

85141Hämorrhagische Diathese durch Antithrombin-Vermehrung

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

119909

Primär†:D68.5

Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-III-MangelPrimärschlüssel

119909Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-III-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

119859

Primär†:D68.5

Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-MangelPrimärschlüssel

119859Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

127552

Primär†:D68.5

Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen HRG [histidinreiches Glykoprotein]-MangelPrimärschlüssel

127552Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen HRG [histidinreiches Glykoprotein]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

130266

Primär†:D68.5

Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-MangelPrimärschlüssel

130266Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

119910

Primär†:D68.5

Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-MangelPrimärschlüssel

119910Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

99243

Primär†:D68.5

Koagulopathie durch Faktor-V-GenmutationPrimärschlüssel

99243Koagulopathie durch Faktor-V-Genmutation

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

116001

Primär†:D68.5

Primäre ThrombophiliePrimärschlüssel

116001Primäre Thrombophilie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

115884

Primär†:D68.5

Protein-C-MangelPrimärschlüssel

115884Protein-C-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

115885

Primär†:D68.5

Protein-S-MangelPrimärschlüssel

115885Protein-S-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

115886

Primär†:D68.5

Prothrombin-Gen-MutationPrimärschlüssel

115886Prothrombin-Gen-Mutation

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

128001

Primär†:D68.5

Thrombomodulin-abhängige BlutgerinnungsstörungPrimärschlüssel

128001Thrombomodulin-abhängige Blutgerinnungsstörung

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5