ICD-10-GM 2021

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

D68.28Hereditärer Mangel an sonstigen GerinnungsfaktorenMorbi-RSA

Morbi-RSAPurpura und sonstige Gerinnungsstörungen

Alphabetisches Verzeichnis

109615

Angeborener Mangel an GerinnungsfaktorenPrimärschlüssel

109615Angeborener Mangel an Gerinnungsfaktoren

127551

Bluterkrankheit vom Ost-Texanischen TypPrimärschlüssel

127551

89988

Gerinnungsfaktordefekt a.n.k.Primärschlüssel

89988Gerinnungsfaktordefekt a.n.k.

77228

Hereditärer Gerinnungsfaktormangel a.n.k.Primärschlüssel

77228Hereditärer Gerinnungsfaktormangel a.n.k.

77614

Hereditärer Koagulationsfaktorenmangel a.n.k.Primärschlüssel

77614Hereditärer Koagulationsfaktorenmangel a.n.k.

125003

Hereditärer kombinierter Mangel an Faktoren II, VII, IX und XPrimärschlüssel

125003Hereditärer kombinierter Mangel an Faktoren II, VII, IX und X

120101

Hereditärer kombinierter Mangel an Vitamin K-abhängigen GerinnungsfaktorenPrimärschlüssel

120101Hereditärer kombinierter Mangel an Vitamin K-abhängigen Gerinnungsfaktoren

81076

Koagulationsfaktorenstörung a.n.k.Primärschlüssel

81076Koagulationsfaktorenstörung a.n.k.