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D68.28 Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAPurpura und sonstige Gerinnungsstörungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
ZE: ZE2020-97Diese Diagnose ist in Anlage 7 des Fallpauschalenkatalogs einem Zusatzentgelt zugeordnet. Abgerechnet wird es, wenn zusätzlich eine der auslösenden Prozeduren erbracht ist; die Schwellenwerte stehen in den Fußnoten unten.
⚖ Regellage1 SEG-4-Empfehlung · 1 offene Streitfrage · zuletzt 01.01.2021 — Regeln außerhalb des Katalogs

Regeln außerhalb des Katalogs1

SEG-4KDE 326: Rektusscheidenhämatom, Antikoagulanzien, Hämorrhagische Diathese01.01.2021
gilt über D68.-FoKA: Dissens

Ein Patient wird wegen eines nichttraumatischen Rektusscheidenhämatoms unter Phenprocoumon-Einnahme (INR im therapeutischen Bereich) aufgenommen. Was ist die Hauptdiagnose?

Quelle KDE 326 ↗

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Zusatzentgelte1

ZE2020-97
Behandlung von Blutern mit Blutgerinnungsfaktorenindividuell
▸ 2 Fußnoten des Katalogs
  • Nach § 5 Abs. 2 Satz 3 FPV 2020 ist für diese Zusatzentgelte das bisher krankenhausindividuell vereinbarte Entgelt der Höhe nach bis zum Beginn des Wirksamwerdens der neuen Budgetvereinbarung weiter zu erheben. Dies gilt auch, sofern eine Anpassung der entsprechenden OPS-Kodes erfolgt sein sollte.
  • Die jeweils zugehörigen ICD-Kodes und -Texte sind in Anlage 7 aufgeführt.

Alphabetisches Verzeichnis8

Angeborener Mangel an Gerinnungsfaktoren
Primär†:D68.28
Primärschlüssel
Bluterkrankheit vom Ost-Texanischen Typ
Primär†:D68.28
391320Primärschlüssel
Gerinnungsfaktordefekt a.n.k.
Primär†:D68.28
Primärschlüssel
Hereditärer Gerinnungsfaktormangel a.n.k.
Primär†:D68.28
Primärschlüssel
Hereditärer Koagulationsfaktorenmangel a.n.k.
Primär†:D68.28
Primärschlüssel
Hereditärer kombinierter Mangel an Faktoren II, VII, IX und X
Primär†:D68.28
98434Primärschlüssel
Hereditärer kombinierter Mangel an Vitamin K-abhängigen Gerinnungsfaktoren
Primär†:D68.28
98434Primärschlüssel
Koagulationsfaktorenstörung a.n.k.
Primär†:D68.28
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

391320
Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen TypSubtypFaktor V Ost-Texas-Variante · Gerinnungsstörung, Faktor V-East-Texas
98434
Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter MangelFaktoren II, VII, IX und X, hereditärer kombinierter Mangel

Änderungen1

2013Neu
Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
übergeleitet aus D68.2

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte