D68.1 Hereditärer Faktor-XI-Mangel

ICD-10-GM 2012Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
⚖ Regellage1 SEG-4-Empfehlung · 1 offene Streitfrage · zuletzt 01.01.2021 — Regeln außerhalb des Katalogs
Inklusive:

Hämophilie C

Plasma-Thromboplastin-Antecedent[PTA]-Mangel

Regeln außerhalb des Katalogs1

gilt über D68.-FoKA: Dissens

Ein Patient wird wegen eines nichttraumatischen Rektusscheidenhämatoms unter Phenprocoumon-Einnahme (INR im therapeutischen Bereich) aufgenommen. Was ist die Hauptdiagnose?

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Alphabetisches Verzeichnis7

Faktor-XI-Mangel
Primärschlüssel
Hereditärer Faktor-XI-Mangel
Primärschlüssel
Hämophilie C
Primärschlüssel
Plasma-thromboplastin-antecedent-Mangel
Primärschlüssel
PTA [Plasma-thromboplastin-antecedent]-Mangel
Primärschlüssel
Rosenthal-Krankheit
Primärschlüssel
Rosenthal-Syndrom
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Hereditärer Faktor-XI-Mangel

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2012 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte