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D66 Hereditärer Faktor-VIII-Mangel

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAHämophilie oder Willebrand-Jürgens-Syndrom mit Dauermedikation — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
ZE: ZE2019-97Diese Diagnose ist in Anlage 7 des Fallpauschalenkatalogs einem Zusatzentgelt zugeordnet. Abgerechnet wird es, wenn zusätzlich eine der auslösenden Prozeduren erbracht ist; die Schwellenwerte stehen in den Fußnoten unten.
Inklusive:

Faktor-VIII-Mangel (mit Funktionsstörung)

Hämophilie: A

Hämophilie: klassisch

Hämophilie: o.n.A.

Exklusive:

Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion D68.0-

Zusatzentgelte1

ZE2019-97
Behandlung von Blutern mit Blutgerinnungsfaktorenindividuell
▸ 2 Fußnoten des Katalogs
  • Nach § 5 Abs. 2 Satz 3 FPV 2019 ist für diese Zusatzentgelte das bisher krankenhausindividuell vereinbarte Entgelt der Höhe nach bis zum Beginn des Wirksamwerdens der neuen Budgetvereinbarung weiter zu erheben. Dies gilt auch, sofern eine Anpassung der entsprechenden OPS-Kodes erfolgt sein sollte.
  • Die jeweils zugehörigen ICD-Kodes und -Texte sind in Anlage 7 aufgeführt.

Alphabetisches Verzeichnis13

Hereditärer Faktor-VIII-Mangel
Primär†:D66
Primärschlüssel
Hämophilie
Primär†:D66
Primärschlüssel
Bluterkrankheit
Primär†:D66
Primärschlüssel
Faktor-VIII-Mangel
Primär†:D66
Primärschlüssel
Hämophilie A
Primär†:D66
Primärschlüssel
Hereditäre Hämophilie
Primär†:D66
Primärschlüssel
Familiäre Hämophilie
Primär†:D66
Primärschlüssel
Klassische Hämophilie
Primär†:D66
Primärschlüssel
Mangel an antihämophilem Globulin a.n.k.
Primär†:D66
Primärschlüssel
Faktor-VIII-Mangel mit Funktionsstörung
Primär†:D66
Primärschlüssel
Hämophilie A mit Faktor-VIII-Alloantikörper
Primär†:D66
Primärschlüssel
Arthropathie bei Hämophilie a.n.k.
Primär†:D66Stern*:M36.2*
Kreuz / Stern
Arthritis bei Hämophilie a.n.k.
Primär†:D66Stern*:M36.2*
Kreuz / Stern

Änderungen

2010Bestand
Hereditärer Faktor-VIII-Mangel

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte