D66 Hereditärer Faktor-VIII-Mangel

ICD-10-GM 2017Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAHämophilie oder Willebrand-Jürgens-Syndrom mit Dauermedikation — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
ZE: ZE2017-97Diese Diagnose ist in Anlage 7 des Fallpauschalenkatalogs einem Zusatzentgelt zugeordnet. Abgerechnet wird es, wenn zusätzlich eine der auslösenden Prozeduren erbracht ist; die Schwellenwerte stehen in den Fußnoten unten.
Inklusive:

Faktor-VIII-Mangel (mit Funktionsstörung)

Hämophilie: A

Hämophilie: klassisch

Hämophilie: o.n.A.

Exklusive:

Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion D68.0-

Zusatzentgelte1

ZE2017-97
Behandlung von Blutern mit Blutgerinnungsfaktorenindividuell
▸ 3 Fußnoten des Katalogs
  • Nach § 5 Abs. 2 Satz 3 FPV 2017 ist für diese Zusatzentgelte die bisher krankenhausindividuell vereinbarte Entgelthöhe bis zum Beginn des Wirksamwerdens der neuen Budgetvereinbarung weiter zu erheben.
  • Die jeweils zugehörigen ICD-Kodes und -Texte sind in Anlage 7 aufgeführt.
  • Nach § 5 Abs. 2 Satz 3 FPV 2017 ist für diese Zusatzentgelte die bisher krankenhausindividuell vereinbarte Entgelthöhe bis zum Beginn des Wirksamwerdens der neuen Budgetvereinbarung weiter zu erheben. Dies gilt auch, sofern eine Anpassung der entsprechenden OPS-Kodes erfolgt sein sollte.

Alphabetisches Verzeichnis13

Bluterkrankheit
Primärschlüssel
Faktor-VIII-Mangel
Primärschlüssel
Faktor-VIII-Mangel mit Funktionsstörung
Primärschlüssel
Familiäre Hämophilie
Primärschlüssel
Hereditäre Hämophilie
Primärschlüssel
Hereditärer Faktor-VIII-Mangel
Primärschlüssel
Hämophilie
Primärschlüssel
Hämophilie A
Primärschlüssel
Hämophilie A mit Faktor-VIII-Alloantikörper
Primärschlüssel
Klassische Hämophilie
Primärschlüssel
Mangel an antihämophilem Globulin a.n.k.
Primärschlüssel
Arthritis bei Hämophilie a.n.k.
Kreuz / Stern
Arthropathie bei Hämophilie a.n.k.
Kreuz / Stern

Änderungen

2010Bestand
Hereditärer Faktor-VIII-Mangel

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2017 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte