D66 Hereditärer Faktor-VIII-Mangel

ICD-10-GM 2010Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Inklusive:

Faktor-VIII-Mangel (mit Funktionsstörung)

Hämophilie: A

Hämophilie: klassisch

Hämophilie: o.n.A.

Exklusive:

Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion D68.0

Alphabetisches Verzeichnis12

Bluterkrankheit
Primärschlüssel
Faktor-VIII-Mangel
Primärschlüssel
Faktor-VIII-Mangel mit Funktionsstörung
Primärschlüssel
Familiäre Hämophilie
Primärschlüssel
Hereditäre Hämophilie
Primärschlüssel
Hereditärer Faktor-VIII-Mangel
Primärschlüssel
Hämophilie
Primärschlüssel
Hämophilie A
Primärschlüssel
Klassische Hämophilie
Primärschlüssel
Mangel an antihämophilem Globulin a.n.k.
Primärschlüssel
Arthritis bei Hämophilie a.n.k.
Kreuz / Stern
Arthropathie bei Hämophilie a.n.k.
Kreuz / Stern

Änderungen

2010Bestand
Hereditärer Faktor-VIII-Mangel

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2010 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte