D61.0 Angeborene aplastische Anämie

ICD-10-GM 2025Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:23Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAKombinierte Immundefekte C / Angeborene Agranulozytose und Neutropenie / Aplastische Anämie / TMA / TTP / HUS — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 6Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 6 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Blackfan-Diamond-Anämie

Familiäre hypoplastische Anämie

Fanconi-Anämie

Isolierte aplastische Anämie: angeboren

Isolierte aplastische Anämie: im Kindesalter

Isolierte aplastische Anämie: primär

Panzytopenie mit Fehlbildungen

Diagnosehäufigkeit

191 Fälle · 54 % Männer · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 49 % Innere Medizin’24

Rang 3325 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 10, der Frauen ab etwa 27 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr14777,3 %13,1
1 bis unter 5 Jahre39241520 %10,9
5 bis unter 10 Jahre3022816 %6,4
10 bis unter 15 Jahre3230217 %12,5
15 bis unter 18 Jahre2111,0 %1,8
18 bis unter 20 Jahre1010,52 %16,7
20 bis unter 25 Jahre3211,6 %3,2
25 bis unter 30 Jahre2112011 %2,5
30 bis unter 35 Jahre142127,3 %1,0
35 bis unter 40 Jahre3121,6 %3,2
40 bis unter 45 Jahre4222,1 %1,7
45 bis unter 50 Jahre1010,52 %1,8
50 bis unter 55 Jahre000–2,2
55 bis unter 60 Jahre8174,2 %1,1
60 bis unter 65 Jahre4222,1 %7,6
65 bis unter 70 Jahre2111,0 %3,5
70 bis unter 75 Jahre5412,6 %5,3
75 bis unter 80 Jahre1010,52 %3,7
80 bis unter 85 Jahre3121,6 %3,3
85 bis unter 90 Jahre3121,6 %4,8
90 bis unter 95 Jahre000–2,0
ab 95 Jahren1100,52 %3,0

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

6.866 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Hämatologie und internistische Onkologie (49 % und 14 %)

  • Innere Medizin49 %3.343
  • Hämatologie und internistische Onkologie14 %962
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe12 %833
  • Pädiatrie7,4 %507
  • Gastroenterologie7,3 %504
  • Übrige 23 Abteilungen10 %717
▸ Übrige einzeln
  • Pneumologie2,4 %166
  • Urologie2,1 %147
  • Kardiologie1,0 %70
  • Chirurgie0,98 %67
  • Nephrologie0,83 %57
  • Sonstige Fachabteilung0,55 %38
  • Geriatrie0,54 %37
  • Intensivmedizin0,54 %37
  • Strahlenheilkunde0,29 %20
  • Neurologie0,19 %13
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,16 %11
  • Dermatologie0,15 %10
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,10 %7
  • Rheumatologie0,10 %7
  • Endokrinologie0,087 %6
  • Neurochirurgie0,087 %6
  • Herzchirurgie0,058 %4
  • Kinderchirurgie0,058 %4
  • Orthopädie0,044 %3
  • Unfallchirurgie0,044 %3
  • Gefäßchirurgie0,029 %2
  • Allgemeine Psychiatrie0,015 %1
  • Kinderkardiologie0,015 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D61.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis38

Aase-Smith-Syndrom II
124Primärschlüssel
Aase-Smith-Syndrom Typ II
124Primärschlüssel
Aase-Syndrom
124Primärschlüssel
Angeborene Aplasie der roten Blutkörperchen
124Primärschlüssel
Angeborene aplastische Anämie
Primärschlüssel
Angeborene isolierte aplastische Anämie
124Primärschlüssel
Autosomal-dominante aplastische Anämie mit Myelodysplasie
314399Zwei Primärschlüssel
Blackfan-Diamond-Anämie
124Primärschlüssel
Blackfan-Diamond-Syndrom
124Primärschlüssel
Diamond-Blackfan-Krankheit
124Primärschlüssel
Diamond-Blackfan-Syndrom
124Primärschlüssel
Erythrogenesis imperfecta
Primärschlüssel
Familiäre hypoplastische Anämie
Primärschlüssel
Fanconi-Anämie
84Primärschlüssel
Fanconi-Panzytopenie
84Primärschlüssel
Fanconi-Syndrom
Primärschlüssel
▸ noch 22 Einträge
Hereditäres Krebsprädispositionssyndrom durch biallelische BRCA2-Genmutation
319462Primärschlüssel
Infantile isolierte Erythrozytenaplasie
Primärschlüssel
Isolierte aplastische Anämie im Kindesalter
Primärschlüssel
Kongenitale aplastische Anämie
Primärschlüssel
Kongenitale aplastische Erythrozyten-Anämie
124Primärschlüssel
Kongenitale erythrozytäre Hypoplasie
Primärschlüssel
Kongenitale hypoplastische Anämie
Primärschlüssel
Kongenitale hypoplastische Anämie Typ Blackfan-Diamond
124Primärschlüssel
Kongenitale isolierte Erythrozytenaplasie
124Primärschlüssel
Kongenitale Panhämozytopenie
Primärschlüssel
Kongenitale Panzytopenie
Primärschlüssel
Kongenitale PRCA [Pure red cell aplasia]
124Primärschlüssel
Konstitutionelle aplastische Anämie
Primärschlüssel
Konstitutionelle Panhämozytopenie
Primärschlüssel
Konstitutionelle Panmyelopathie
Primärschlüssel
Konstitutionelle Panmyelophthise
Primärschlüssel
Panzytopenie mit Fehlbildungen
Primärschlüssel
Panzytopenie-Syndrom mit Entwicklungsverzögerung
401764Primärschlüssel
Primäre isolierte aplastische Anämie
Primärschlüssel
Primäre isolierte Erythrozytenaplasie
Primärschlüssel
WT-Gliedmaßenanomalie-Anämie-Syndrom
3466Primärschlüssel
Ataxie-Panzytopenie-Syndrom
2585Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)6

314399
Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
124
Diamond-Blackfan-AnämieDBA · Diamond-Blackfan-Anämie-Syndrom · +2
84
Fanconi-AnämieFanconi-Panzytopenie
401764
Panzytopenie-Entwicklungsverzögerung-SyndromTrilineäres Knochenmarkversagen-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
319462
Vererbtes Krebsprädispositionssyndrom durch biallelische BRCA2-Genmutationen
3466
WT-Gliedmaßen-Blut-Syndromhistorisch

Änderungen

2010Bestand
Angeborene aplastische Anämie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2025 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte