D61.0 Angeborene aplastische Anämie

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAKombinierte Immundefekte C / Angeborene Agranulozytose und Neutropenie / Aplastische Anämie / HUS — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Blackfan-Diamond-Anämie

Familiäre hypoplastische Anämie

Fanconi-Anämie

Isolierte aplastische Anämie: angeboren

Isolierte aplastische Anämie: im Kindesalter

Isolierte aplastische Anämie: primär

Panzytopenie mit Fehlbildungen

Diagnosehäufigkeit

258 Fälle · 56 % Frauen · Gipfel 5 bis unter 10 Jahre · 50 % Innere Medizin’22

Rang 3026 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 8, der Frauen ab etwa 18 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr9543,5 %7,1
1 bis unter 5 Jahre47222518 %6,0
5 bis unter 10 Jahre60461423 %13,0
10 bis unter 15 Jahre38191915 %13,1
15 bis unter 18 Jahre7342,7 %8,7
18 bis unter 20 Jahre250259,7 %8,0
20 bis unter 25 Jahre140145,4 %1,0
25 bis unter 30 Jahre196137,4 %4,5
30 bis unter 35 Jahre9273,5 %2,6
35 bis unter 40 Jahre3121,2 %5,0
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre1010,39 %1,0
50 bis unter 55 Jahre6152,3 %5,8
55 bis unter 60 Jahre9093,5 %1,0
60 bis unter 65 Jahre2200,78 %9,5
65 bis unter 70 Jahre2200,78 %6,0
70 bis unter 75 Jahre1100,39 %1,0
75 bis unter 80 Jahre1010,39 %5,0
80 bis unter 85 Jahre4311,6 %8,0
85 bis unter 90 Jahre1100,39 %14,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

6.996 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Hämatologie und internistische Onkologie (50 % und 13 %)

  • Innere Medizin50 %3.523
  • Hämatologie und internistische Onkologie13 %917
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe12 %855
  • Pädiatrie7,2 %503
  • Gastroenterologie6,3 %439
  • Übrige 25 Abteilungen11 %759
▸ Übrige einzeln
  • Pneumologie2,6 %185
  • Urologie2,3 %159
  • Kardiologie0,96 %67
  • Nephrologie0,81 %57
  • Chirurgie0,76 %53
  • Sonstige Fachabteilung0,69 %48
  • Geriatrie0,63 %44
  • Intensivmedizin0,40 %28
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,26 %18
  • Neurologie0,26 %18
  • Strahlenheilkunde0,23 %16
  • Kinderchirurgie0,20 %14
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,17 %12
  • Rheumatologie0,16 %11
  • Unfallchirurgie0,086 %6
  • Dermatologie0,071 %5
  • Endokrinologie0,071 %5
  • Neurochirurgie0,043 %3
  • Orthopädie0,043 %3
  • Gefäßchirurgie0,029 %2
  • Augenheilkunde0,014 %1
  • Geburtshilfe0,014 %1
  • Herzchirurgie0,014 %1
  • Neonatologie0,014 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,014 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D61.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis32

Aase-Smith-Syndrom II
124Primärschlüssel
Aase-Syndrom
124Primärschlüssel
Angeborene Aplasie der roten Blutkörperchen
124Primärschlüssel
Angeborene aplastische Anämie
Primärschlüssel
Angeborene isolierte aplastische Anämie
124Primärschlüssel
Blackfan-Diamond-Anämie
124Primärschlüssel
Blackfan-Diamond-Syndrom
Primärschlüssel
Diamond-Blackfan-Krankheit
Primärschlüssel
Diamond-Blackfan-Syndrom
124Primärschlüssel
Erythrogenesis imperfecta
Primärschlüssel
Familiäre hypoplastische Anämie
Primärschlüssel
Fanconi-Anämie
84Primärschlüssel
Fanconi-Panzytopenie
84Primärschlüssel
Fanconi-Syndrom
Primärschlüssel
Infantile isolierte Erythrozytenaplasie
Primärschlüssel
Isolierte aplastische Anämie im Kindesalter
Primärschlüssel
▸ noch 16 Einträge
Kongenitale aplastische Anämie
Primärschlüssel
Kongenitale aplastische Erythrozyten-Anämie
Primärschlüssel
Kongenitale erythrozytäre Hypoplasie
Primärschlüssel
Kongenitale hypoplastische Anämie
Primärschlüssel
Kongenitale hypoplastische Anämie Typ Blackfan-Diamond
124Primärschlüssel
Kongenitale isolierte Erythrozytenaplasie
Primärschlüssel
Kongenitale Panhämozytopenie
Primärschlüssel
Kongenitale Panzytopenie
Primärschlüssel
Kongenitale PRCA [Pure red cell aplasia]
124Primärschlüssel
Konstitutionelle aplastische Anämie
Primärschlüssel
Konstitutionelle Panhämozytopenie
Primärschlüssel
Konstitutionelle Panmyelopathie
Primärschlüssel
Konstitutionelle Panmyelophthise
Primärschlüssel
Panzytopenie mit Fehlbildungen
Primärschlüssel
Primäre isolierte aplastische Anämie
Primärschlüssel
Primäre isolierte Erythrozytenaplasie
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

124
Diamond-Blackfan-AnämieDBA · Diamond-Blackfan-Anämie-Syndrom · +2
84
Fanconi-AnämieFanconi-Panzytopenie

Änderungen

2010Bestand
Angeborene aplastische Anämie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte