DRGSystemDeutschland

D61.0 Angeborene aplastische Anämie

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAAplastische Anämie — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Blackfan-Diamond-Anämie

Familiäre hypoplastische Anämie

Fanconi-Anämie

Isolierte aplastische Anämie: angeboren

Isolierte aplastische Anämie: im Kindesalter

Isolierte aplastische Anämie: primär

Panzytopenie mit Fehlbildungen

Alphabetisches Verzeichnis32

Aase-Smith-Syndrom II
Primär†:D61.0
124Primärschlüssel
Aase-Syndrom
Primär†:D61.0
124Primärschlüssel
Angeborene Aplasie der roten Blutkörperchen
Primär†:D61.0
124Primärschlüssel
Angeborene aplastische Anämie
Primär†:D61.0
Primärschlüssel
Angeborene isolierte aplastische Anämie
Primär†:D61.0
124Primärschlüssel
Blackfan-Diamond-Anämie
Primär†:D61.0
124Primärschlüssel
Blackfan-Diamond-Syndrom
Primär†:D61.0
Primärschlüssel
Diamond-Blackfan-Krankheit
Primär†:D61.0
Primärschlüssel
Diamond-Blackfan-Syndrom
Primär†:D61.0
124Primärschlüssel
Erythrogenesis imperfecta
Primär†:D61.0
Primärschlüssel
Familiäre hypoplastische Anämie
Primär†:D61.0
Primärschlüssel
Fanconi-Anämie
Primär†:D61.0
84Primärschlüssel
Fanconi-Panzytopenie
Primär†:D61.0
84Primärschlüssel
Fanconi-Syndrom
Primär†:D61.0
Primärschlüssel
Infantile isolierte Erythrozytenaplasie
Primär†:D61.0
Primärschlüssel
Isolierte aplastische Anämie im Kindesalter
Primär†:D61.0
Primärschlüssel
▸ noch 16 Einträge
Kongenitale aplastische Anämie
Primär†:D61.0
Primärschlüssel
Kongenitale aplastische Erythrozyten-Anämie
Primär†:D61.0
Primärschlüssel
Kongenitale erythrozytäre Hypoplasie
Primär†:D61.0
Primärschlüssel
Kongenitale hypoplastische Anämie
Primär†:D61.0
Primärschlüssel
Kongenitale hypoplastische Anämie Typ Blackfan-Diamond
Primär†:D61.0
124Primärschlüssel
Kongenitale isolierte Erythrozytenaplasie
Primär†:D61.0
Primärschlüssel
Kongenitale Panhämozytopenie
Primär†:D61.0
Primärschlüssel
Kongenitale Panzytopenie
Primär†:D61.0
Primärschlüssel
Kongenitale PRCA [Pure red cell aplasia]
Primär†:D61.0
124Primärschlüssel
Konstitutionelle aplastische Anämie
Primär†:D61.0
Primärschlüssel
Konstitutionelle Panhämozytopenie
Primär†:D61.0
Primärschlüssel
Konstitutionelle Panmyelopathie
Primär†:D61.0
Primärschlüssel
Konstitutionelle Panmyelophthise
Primär†:D61.0
Primärschlüssel
Panzytopenie mit Fehlbildungen
Primär†:D61.0
Primärschlüssel
Primäre isolierte aplastische Anämie
Primär†:D61.0
Primärschlüssel
Primäre isolierte Erythrozytenaplasie
Primär†:D61.0
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

124
Diamond-Blackfan-AnämieDBA · Diamond-Blackfan-Anämie-Syndrom · +2
84
Fanconi-AnämieFanconi-Panzytopenie

Änderungen

2010Bestand
Angeborene aplastische Anämie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte