D58.1 Hereditäre Elliptozytose

ICD-10-GM 2024Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAHereditäre hämolytische Anämien / Methämoglobinämien / Sonstige Immundefekte z. T. mit anderen schweren Defekten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Elliptozytose (angeboren)

Ovalozytose (angeboren) (hereditär)

Diagnosehäufigkeit

7 Fälle · 57 % Frauen · Gipfel 65 bis unter 70 Jahre · 44 % Pädiatrie’24

Rang 6335 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 38, der Frauen ab etwa 15 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre10114 %1,0
5 bis unter 10 Jahre11014 %–
10 bis unter 15 Jahre10114 %4,7
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000–1,0
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre10114 %–
35 bis unter 40 Jahre11014 %–
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre21129 %–
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

664 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Innere Medizin (44 % und 29 %)

  • Pädiatrie44 %294
  • Innere Medizin29 %195
  • Hämatologie und internistische Onkologie7,5 %50
  • Kinderchirurgie4,8 %32
  • Chirurgie3,5 %23
  • Übrige 13 Abteilungen11 %70
▸ Übrige einzeln
  • Gastroenterologie3,5 %23
  • Nephrologie2,9 %19
  • Pneumologie1,1 %7
  • Kardiologie0,90 %6
  • Intensivmedizin0,60 %4
  • Neonatologie0,45 %3
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,30 %2
  • Endokrinologie0,15 %1
  • Geburtshilfe0,15 %1
  • Gefäßchirurgie0,15 %1
  • Geriatrie0,15 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,15 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,15 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D58.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis15

Angeborene Elliptozytose
Primärschlüssel
Angeborene Ovalozytose
Primärschlüssel
Dresbach-Syndrom
Primärschlüssel
Elliptozyten-Anämie
Primärschlüssel
Elliptozytose
Primärschlüssel
Hämoglobin-C-Erbanlage mit Elliptozytose
Primärschlüssel
Hämoglobin-Elliptozytose
Primärschlüssel
HE [Hereditäre Elliptozytose]
288Primärschlüssel
Hereditäre Elliptozytose
288Primärschlüssel
Hereditäre Ovalozytose
98868Primärschlüssel
Kongenitale Elliptozytose
Primärschlüssel
Kongenitale Ovalozytose
Primärschlüssel
Ovale hereditäre Erythrozytose
Primärschlüssel
Ovalozytose
Primärschlüssel
Südostasiatische Ovalozytose
98868Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

288
Elliptozytose, hereditäreHE
98868
Ovalozytose, südostasiatischeMelanesische Ovalozytose · SAO · +2

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre Elliptozytose

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2024 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte