D58.1 Hereditäre Elliptozytose

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Inklusive:

Elliptozytose (angeboren)

Ovalozytose (angeboren) (hereditär)

Alphabetisches Verzeichnis15

Hereditäre Elliptozytose
Primärschlüssel
Elliptozytose
Primärschlüssel
Ovalozytose
Primärschlüssel
Dresbach-Syndrom
Primärschlüssel
Hereditäre Ovalozytose
Primärschlüssel
Kongenitale Ovalozytose
Primärschlüssel
Kongenitale Elliptozytose
Primärschlüssel
Elliptozyten-Anämie
Primärschlüssel
Ovale hereditäre Erythrozytose
Primärschlüssel
Angeborene Ovalozytose
Primärschlüssel
Angeborene Elliptozytose
Primärschlüssel
Hämoglobin-Elliptozytose
Primärschlüssel
Hämoglobin-C-Erbanlage mit Elliptozytose
Primärschlüssel
HE [Hereditäre Elliptozytose]
Primärschlüssel
Südostasiatische Ovalozytose
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre Elliptozytose

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte