D58.0 Hereditäre Sphärozytose

ICD-10-GM 2017Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Inklusive:

Angeborener (sphärozytärer) hämolytischer Ikterus

Hämolytischer (familiärer) Ikterus

Minkowski-Chauffard-Gänsslen-Syndrom

Alphabetisches Verzeichnis22

Acholurische familiäre Gelbsucht
Primärschlüssel
Acholurischer familiärer Ikterus
Primärschlüssel
Angeborener hämolytischer Ikterus
Primärschlüssel
Angeborener sphärozytärer hämolytischer Ikterus
Primärschlüssel
Familiäre Sphärozytose
Primärschlüssel
Gänsslen-Erbsyndrom [Kugelzellenanämie]
Primärschlüssel
Hereditäre Sphärozyten-Anämie
Primärschlüssel
Hereditäre Sphärozytose
Primärschlüssel
Hämolytische familiäre Gelbsucht
Primärschlüssel
Hämolytische konstitutionelle Anämie
Primärschlüssel
Hämolytischer familiärer Ikterus
Primärschlüssel
Hämolytischer Ikterus
Primärschlüssel
Hämolytischer konstitutioneller Ikterus
Primärschlüssel
Kongenitale hämolytische Anämie
Primärschlüssel
Kongenitale hämolytische Gelbsucht
Primärschlüssel
Kongenitale Sphärozytose
Primärschlüssel
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Kugelzellenanämie
Primärschlüssel
Kugelzellenkrankheit
Primärschlüssel
Minkowski-Chauffard-Gänsslen-Syndrom
Primärschlüssel
Minkowski-Chauffard-Syndrom
Primärschlüssel
Sphärozytose
Primärschlüssel
Sphärozytose bei Hämoglobinkrankheit
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre Sphärozytose

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2017 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte