D57.3 Sichelzellen-Erbanlage

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Inklusive:

Hb-S-Erbanlage

Heterozygotes Hämoglobin S

Alphabetisches Verzeichnis7

Sichelzellenerbanlage
Primärschlüssel
Sichelzellenheterozygotie
Primärschlüssel
Hämoglobin vom AS-Genotyp
Primärschlüssel
Heterozygotes Hämoglobin S
Primärschlüssel
Hb-S-Erbanlage
Primärschlüssel
Heterozygote Sichelzellenkrankheit
Primärschlüssel
Hb-AS-Erbanlage
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Sichelzellen-Erbanlage

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte