D57.2 Doppelt heterozygote Sichelzellenkrankheiten

ICD-10-GM 2025Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:23Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAHereditäre hämolytische Anämien / Methämoglobinämien / Sonstige Immundefekte z. T. mit anderen schweren Defekten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Krankheit: Hb-SC

Krankheit: Hb-SD

Krankheit: Hb-SE

Sichelzell(en)-Beta-Thalassämie

Diagnosehäufigkeit

41 Fälle · 54 % Männer · Gipfel 5 bis unter 10 Jahre · 48 % Pädiatrie’24

Rang 4873 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 14 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000–1,0
1 bis unter 5 Jahre75217 %5,3
5 bis unter 10 Jahre115627 %22,0
10 bis unter 15 Jahre3307,3 %3,0
15 bis unter 18 Jahre96322 %3,3
18 bis unter 20 Jahre000–2,5
20 bis unter 25 Jahre4049,8 %8,8
25 bis unter 30 Jahre3217,3 %12,0
30 bis unter 35 Jahre1012,4 %11,0
35 bis unter 40 Jahre1102,4 %–
40 bis unter 45 Jahre1012,4 %7,5
45 bis unter 50 Jahre1012,4 %–
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.917 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Innere Medizin (48 % und 25 %)

  • Pädiatrie48 %926
  • Innere Medizin25 %488
  • Hämatologie und internistische Onkologie19 %359
  • Gastroenterologie2,2 %43
  • Intensivmedizin1,1 %21
  • Übrige 15 Abteilungen4,2 %80
▸ Übrige einzeln
  • Kinderchirurgie1,1 %21
  • Nephrologie0,89 %17
  • Kardiologie0,47 %9
  • Chirurgie0,37 %7
  • Sonstige Fachabteilung0,31 %6
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,21 %4
  • Kinderkardiologie0,16 %3
  • Neurochirurgie0,16 %3
  • Neurologie0,10 %2
  • Orthopädie0,10 %2
  • Rheumatologie0,10 %2
  • Augenheilkunde0,052 %1
  • Endokrinologie0,052 %1
  • Pneumologie0,052 %1
  • Strahlenheilkunde0,052 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D57.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis7

Doppelt heterozygote Sichelzellenkrankheit
Primärschlüssel
Hb-SC-Krankheit
251365Primärschlüssel
Hb-SD-Krankheit
251370Primärschlüssel
Hb-SE-Krankheit
251375Primärschlüssel
Sichelzellen-Beta-Thalassämie
251359Primärschlüssel
Sichelzellen-Hämoglobinopathie mit Thalassämie
Primärschlüssel
Sichelzellen-Thalassämie-Krankheit
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

251359
Sichelzell-beta-ThalassämieHbS-beta-Thalassämie-Syndrom · Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thalassämie
251365
Sichelzellkrankheit HbSCHbSC-Krankheit · Hämoglobin S-C-Krankheit
251375
Sichelzellkrankheit HbSESubtypHbSE-Krankheit · Hämoglobin S-E-Kankheit · +2
251370
Sichelzellkrankheit S-D PunjabSubtypHbSD-Krankheit · Hämoglobin D-Punjab-Kankheit · +1

Änderungen

2010Bestand
Doppelt heterozygote Sichelzellenkrankheiten

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2025 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte