D57.2 Doppelt heterozygote Sichelzellenkrankheiten

ICD-10-GM 2018Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Inklusive:

Krankheit: Hb-SC

Krankheit: Hb-SD

Krankheit: Hb-SE

Sichelzell(en)-Beta-Thalassämie

Alphabetisches Verzeichnis7

Sichelzellen-Thalassämie-Krankheit
Primärschlüssel
Doppelt heterozygote Sichelzellenkrankheit
Primärschlüssel
Hb-SE-Krankheit
Primärschlüssel
Hb-SC-Krankheit
Primärschlüssel
Hb-SD-Krankheit
Primärschlüssel
Sichelzellen-Beta-Thalassämie
Primärschlüssel
Sichelzellen-Hämoglobinopathie mit Thalassämie
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Doppelt heterozygote Sichelzellenkrankheiten

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2018 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte