D56.0 Alpha-Thalassämie

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAHereditäre hämolytische Anämien / Methämoglobinämien — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Exklusive:

Hydrops fetalis durch hämolytische Krankheit P56.-

Alphabetisches Verzeichnis3

Alpha-Thalassämie
846Primärschlüssel
Alpha-Thalassämie mit myelodysplastischem Syndrom
231401Zwei Primärschlüssel
Syndrom der X-chromosomalen Alpha-Thalassämie mit Intelligenzminderung
847Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

846
Alpha-ThalassämieGruppe
231401
Alpha-Thalassämie-myelodysplastisches SyndromATMDS · HbH-Krankheit, erworbene · +1
847
Alpha-Thalassämie-X-chromosomale Intelligenzminderung-SyndromATR-X-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Alpha-Thalassämie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte