ICD-10-GM 2023

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

D55.2Anämie durch Störungen glykolytischer EnzymeMorbi-RSA

Morbi-RSAHereditäre hämolytische Anämien / Methämoglobinämien / Sonstige Immundefekte z. T. mit anderen schweren Defekten

Inklusive:

Anämie (durch): hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ II

Anämie (durch): Hexokinase-Mangel

Anämie (durch): Pyruvatkinase[PK]-Mangel

Anämie (durch): Triosephosphat-Isomerase-Mangel

Alphabetisches Verzeichnis

90870

Primär†:D55.2

Anämie durch 2,3-Diphosphoglycerat-Mutase [2,3-DPG]-MangelPrimärschlüssel

90870Anämie durch 2,3-Diphosphoglycerat-Mutase [2,3-DPG]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

90869

Primär†:D55.2

Anämie durch 2,3-DPG-MangelPrimärschlüssel

90869

Anämie durch 2,3-DPG-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

118363

Primär†:D55.2

Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-MangelPrimärschlüssel

118363Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

67292

Primär†:D55.2

Anämie durch Hexokinase-DefektPrimärschlüssel

67292Anämie durch Hexokinase-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

1833

Primär†:D55.2

Anämie durch HexokinasemangelPrimärschlüssel

1833Anämie durch Hexokinasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

99446

Primär†:D55.2

Anämie durch Mangel eines glykolytischen EnzymsPrimärschlüssel

99446Anämie durch Mangel eines glykolytischen Enzyms

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

90867

Primär†:D55.2

Anämie durch Phosphofruktaldolase-MangelPrimärschlüssel

90867Anämie durch Phosphofruktaldolase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

90866

Primär†:D55.2

Anämie durch Phosphoglyceratkinase-MangelPrimärschlüssel

90866Anämie durch Phosphoglyceratkinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

90788

Primär†:D55.2

Anämie durch PK-MangelPrimärschlüssel

90788Anämie durch PK-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

1832

Primär†:D55.2

Anämie durch PyruvatkinasemangelPrimärschlüssel

1832Anämie durch Pyruvatkinasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

68202

Primär†:D55.2

Anämie durch Störung der anaeroben GlykolysePrimärschlüssel

68202Anämie durch Störung der anaeroben Glykolyse

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

90865

Primär†:D55.2

Anämie durch Triosephosphat-Isomerase-MangelPrimärschlüssel

90865Anämie durch Triosephosphat-Isomerase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

118327

Primär†:D55.2

Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-MangelPrimärschlüssel

118327Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

118326

Primär†:D55.2

Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-MangelPrimärschlüssel

118326Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

126289

Primär†:D55.2

Hämolytische Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-MangelPrimärschlüssel

126289Hämolytische Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

118328

Primär†:D55.2

Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären PyruvatkinasePrimärschlüssel

118328Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

120018

Primär†:D55.2

Hämolytische nicht-sphärozytäre Anämie durch HexokinasemangelPrimärschlüssel

120018Hämolytische nicht-sphärozytäre Anämie durch Hexokinasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

99524

Primär†:D55.2

Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ IIPrimärschlüssel

99524Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ II

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

101217

Primär†:D55.2

Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Pyruvatkinase-MangelPrimärschlüssel

101217Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Pyruvatkinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

118299

Primär†:D55.2

Pyruvatkinase-Mangel der ErythrozytenPrimärschlüssel

118299Pyruvatkinase-Mangel der Erythrozyten

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2