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D55.2 Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAHereditäre hämolytische Anämien / Methämoglobinämien / Sonstige Immundefekte z. T. mit anderen schweren Defekten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Anämie (durch): hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ II

Anämie (durch): Hexokinase-Mangel

Anämie (durch): Pyruvatkinase[PK]-Mangel

Anämie (durch): Triosephosphat-Isomerase-Mangel

Alphabetisches Verzeichnis21

Anämie durch 2,3-Diphosphoglycerat-Mutase [2,3-DPG]-Mangel
Primär†:D55.2
Primärschlüssel
Anämie durch 2,3-DPG-Mangel
Primär†:D55.2
Primärschlüssel
Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
Primär†:D55.2
Primärschlüssel
Anämie durch Hexokinase-Defekt
Primär†:D55.2
Primärschlüssel
Anämie durch Hexokinasemangel
Primär†:D55.2
Primärschlüssel
Anämie durch Mangel eines glykolytischen Enzyms
Primär†:D55.2
Primärschlüssel
Anämie durch Phosphofruktaldolase-Mangel
Primär†:D55.2
Primärschlüssel
Anämie durch Phosphoglyceratkinase-Mangel
Primär†:D55.2
Primärschlüssel
Anämie durch PK-Mangel
Primär†:D55.2
Primärschlüssel
Anämie durch Pyruvatkinasemangel
Primär†:D55.2
Primärschlüssel
Anämie durch Störung der anaeroben Glykolyse
Primär†:D55.2
Primärschlüssel
Anämie durch Triosephosphat-Isomerase-Mangel
Primär†:D55.2
868Primärschlüssel
Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel
Primär†:D55.2
714Primärschlüssel
Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-Mangel
Primär†:D55.2
712Primärschlüssel
Hämolytische Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
Primär†:D55.2
Primärschlüssel
Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
Primär†:D55.2
766Primärschlüssel
▸ noch 5 Einträge
Hämolytische nicht-sphärozytäre Anämie durch Hexokinasemangel
Primär†:D55.2
90031Primärschlüssel
Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ II
Primär†:D55.2
Primärschlüssel
Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Pyruvatkinase-Mangel
Primär†:D55.2
Primärschlüssel
Pyruvatkinase-Mangel der Erythrozyten
Primär†:D55.2
766Primärschlüssel
Anämie durch Glyceraldehyd-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
Primär†:D55.2
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

90031
Anämie, hämolytische, nicht-sphärozytäre durch Hexokinase-Mangel
714
Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel
712
Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-MangelGPI-Defizienz · Glukose-6-Phosphat-Isomerase-Mangel
766
Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären PyruvatkinasePyruvatkinase-Mangel der Erythrozyten
868
Triosephosphat-Isomerase-Mangel

Änderungen

2010Bestand
Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte