Anämie (durch): hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ II
Anämie (durch): Hexokinase-Mangel
Anämie (durch): Pyruvatkinase[PK]-Mangel
Anämie (durch): Triosephosphat-Isomerase-Mangel
Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.
Quelle: ICD-10-GM, Version 2016 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte