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D55.1 Anämie durch sonstige Störungen des Glutathionstoffwechsels

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAHereditäre hämolytische Anämien / Methämoglobinämien / Sonstige Immundefekte z. T. mit anderen schweren Defekten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Anämie (durch): Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat[HMP]-Shunt, ausgenommen G6PD-Mangel

Anämie (durch): hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ I

Alphabetisches Verzeichnis14

Anämie durch 6-PGD-Mangel
Primär†:D55.1
Primärschlüssel
Anämie durch 6-Phosphogluconat-Dehydrogenase [6-PGD]-Mangel
Primär†:D55.1
Primärschlüssel
Anämie durch Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat [HMP]-Shunt a.n.k.
Primär†:D55.1
Primärschlüssel
Anämie durch Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat [HMP]-Shunt, ausgenommen G6PD-Mangel
Primär†:D55.1
Primärschlüssel
Anämie durch Gamma-Glutamylcystein-Ligase-Mangel
Primär†:D55.1
33574Primärschlüssel
Anämie durch GGS-R-Mangel [Glutathionreduktase-Mangel]
Primär†:D55.1
Primärschlüssel
Anämie durch Glutathionreduktasemangel
Primär†:D55.1
Primärschlüssel
Anämie durch Glutathionstoffwechselstörung
Primär†:D55.1
Primärschlüssel
Anämie durch Glutathionsynthetase-Mangel
Primär†:D55.1
32Primärschlüssel
Anämie durch GSH-Mangel [Glutathion-Mangel]
Primär†:D55.1
Primärschlüssel
Anämie durch Pentose-Phosphat-Stoffwechselstörung
Primär†:D55.1
Primärschlüssel
Erythrozyten-Glutathion-Mangelanämie
Primär†:D55.1
Primärschlüssel
Hämolytische Anämie durch Glutathionreduktase-Mangel
Primär†:D55.1
90030Primärschlüssel
Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ I
Primär†:D55.1
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

33574
Glutamat-Cystein-Ligase-MangelGamma-Glutamyl-Cystein-Synthetase-Mangel
32
Glutathionsynthetase-MangelPyroglutaminazidurie
90030
Hämolytische Anämie durch Glutathion-Reduktase-Mangel

Änderungen

2010Bestand
Anämie durch sonstige Störungen des Glutathionstoffwechsels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte