D51.0 Vitamin-B12-Mangelanämie durch Mangel an Intrinsic-Faktor

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASarkoidose, exkl. Lunge / Kombinierte Immundefekte B / Sonstige und n.n.bez. hereditäre hämolytische Anämien / Mangelanämien — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Anämie: Addison-

Anämie: Biermer-

Anämie: perniziös (angeboren)

Angeborener Mangel an Intrinsic-Faktor

Diagnosehäufigkeit

722 Fälle · 54 % Frauen · Gipfel 80 bis unter 85 Jahre · 74 % Innere Medizin’22

Rang 1970 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,004 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 71 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre1010,14 %2,0
20 bis unter 25 Jahre6150,83 %5,7
25 bis unter 30 Jahre3210,42 %5,3
30 bis unter 35 Jahre13581,8 %5,7
35 bis unter 40 Jahre209112,8 %5,8
40 bis unter 45 Jahre215162,9 %5,5
45 bis unter 50 Jahre2615113,6 %7,4
50 bis unter 55 Jahre4224185,8 %6,3
55 bis unter 60 Jahre5330237,3 %7,2
60 bis unter 65 Jahre6935349,6 %7,0
65 bis unter 70 Jahre86464012 %7,2
70 bis unter 75 Jahre72383410,0 %7,8
75 bis unter 80 Jahre73393410 %7,2
80 bis unter 85 Jahre114476716 %8,0
85 bis unter 90 Jahre88256312 %7,1
90 bis unter 95 Jahre309214,2 %8,0
ab 95 Jahren5140,69 %6,2

Behandelnde Fachabteilung

2.226 Fälle

Überwiegend Innere Medizin (74 %)

  • Innere Medizin74 %1.640
  • Gastroenterologie13 %290
  • Hämatologie und internistische Onkologie7,8 %174
  • Kardiologie1,3 %29
  • Neurologie1,2 %27
  • Übrige 12 Abteilungen3,0 %66
▸ Übrige einzeln
  • Geriatrie0,90 %20
  • Nephrologie0,76 %17
  • Pädiatrie0,40 %9
  • Chirurgie0,27 %6
  • Pneumologie0,22 %5
  • Intensivmedizin0,13 %3
  • Endokrinologie0,045 %1
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,045 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,045 %1
  • Orthopädie0,045 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,045 %1
  • Unfallchirurgie0,045 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D51.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis28

Addison-Anämie
Primärschlüssel
Addison-Biermer-Syndrom
Primärschlüssel
Anaemia maligna
Primärschlüssel
Anaemia perniciosa
Primärschlüssel
Anaemia perniciosa progressiva idiopathica
Primärschlüssel
Angeborene perniziöse Anämie
332Primärschlüssel
Angeborener Intrinsic-Faktor-Mangel
332Primärschlüssel
Biermer-Anämie
Primärschlüssel
Biermer-Ehrlich-Addison-Anämie
Primärschlüssel
Biermer-Krankheit
Primärschlüssel
Biermer-Syndrom
Primärschlüssel
Bösartige Anämie
Primärschlüssel
Erworbene perniziöse Anämie
Primärschlüssel
Hunter-Addison-Anämie
Primärschlüssel
Juvenile megaloblastische Anämie durch Intrinsic-Faktor-Mangel
332Primärschlüssel
Juvenile perniziöse Anämie
Primärschlüssel
▸ noch 12 Einträge
Kongenitaler Intrinsic-Faktor-Mangel
332Primärschlüssel
Lebert-Anämie
Primärschlüssel
Maligne Anämie
Primärschlüssel
Möller-Hunter-Glossitis bei perniziöser Anämie
Primärschlüssel
Morbus Biermer
Primärschlüssel
Perniziöse Anämie
Primärschlüssel
Perniziöser Anämie mit Glossitis
Primärschlüssel
Vitamin-B12-Mangelanämie durch Mangel an Intrinsic-Faktor
Primärschlüssel
Anämie mit funikulärer Myelose a.n.k.
Kreuz / Stern
Anämie mit kombinierter Degeneration des Rückenmarks a.n.k.
Kreuz / Stern
Polyneuropathie bei perniziöser Anämie
Kreuz / Stern
Glossitis bei perniziöser Anämie
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

332
Intrinsic-Faktor-Mangel, kongenitalerAnämie, juvenile megaloblastische, durch Intrinsic-Faktor-Mangel · Anämie, perzinöse, kongenitale · +2

Änderungen

2010Bestand
Vitamin-B12-Mangelanämie durch Mangel an Intrinsic-Faktor

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte