DRGSystemDeutschland

D12.6 Gutartige Neubildung: Kolon, nicht näher bezeichnet

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige gutartige Neubildungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 12Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 12 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Adenomatose des Kolons

Dickdarm o.n.A.

Polyposis coli (hereditär)

Alphabetisches Verzeichnis33

Adenomatöse Polyposis des Kolons
Primär†:D12.6
Primärschlüssel
Adenomatose
Primär†:D12.6
Primärschlüssel
Adenomatose des Kolons
Primär†:D12.6
Primärschlüssel
AFAP [Attenuierte familiäre adenomatöse Polyposis]
Primär†:D12.6
220460Primärschlüssel
APC-assoziierte adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Primär†:D12.6
247806Primärschlüssel
Attenuierte familiäre adenomatöse Polyposis
Primär†:D12.6
220460Primärschlüssel
Attenuierte familiäre Polyposis coli
Primär†:D12.6
220460Primärschlüssel
Attenuierte FAP [Familiäre adenomatöse Polyposis]
Primär†:D12.6
220460Primärschlüssel
Darmpolyposis
Primär†:D12.6
Primärschlüssel
Familiäre adenomatöse Polyposis
Primär†:D12.6
733Primärschlüssel
Familiäre intestinale Polyposis
Primär†:D12.6
363314Primärschlüssel
Familiäre Polyposis
Primär†:D12.6
363314Primärschlüssel
FAP [Familiäre adenomatöse Polyposis]
Primär†:D12.6
733Primärschlüssel
Gardner-Syndrom
Primär†:D12.6
79665Primärschlüssel
Gutartige Neubildung des Dickdarmes
Primär†:D12.6
Primärschlüssel
Gutartige Neubildung des Kolons
Primär†:D12.6
Primärschlüssel
▸ noch 17 Einträge
Hereditäre Polyposis coli
Primär†:D12.6
Primärschlüssel
HMPS [Hereditäres gemischtes Polyposis-Syndrom]
Primär†:D12.6
157794Primärschlüssel
Hyperplastisches Polyposis-Syndrom
Primär†:D12.6
157798Primärschlüssel
Intestinal adenomatöse Polyposis
Primär†:D12.6
Primärschlüssel
JPS [Juveniles Polyposis-Syndrom]
Primär†:D12.6
2929Primärschlüssel
Juvenile gastrointestinale Polyposis
Primär†:D12.6
2929Primärschlüssel
Juvenile intestinale Polypose
Primär†:D12.6
2929Primärschlüssel
Kappenpolyposis
Primär†:D12.6
160148Primärschlüssel
Kolonadenom
Primär†:D12.6
Primärschlüssel
MSH3-assoziierte adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Primär†:D12.6
480536Primärschlüssel
MUTYH-abhängige attenuierte familiäre adenomatöse Polyposis
Primär†:D12.6
247798Primärschlüssel
MUTYH-abhängige attenuierte familiäre Polyposis coli
Primär†:D12.6
247798Primärschlüssel
MUTYH-abhängige attenuierte FAP [Familiäre adenomatöse Polyposis]
Primär†:D12.6
247798Primärschlüssel
NTHL1-assoziierte adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Primär†:D12.6
454840Primärschlüssel
Polyposis coli
Primär†:D12.6
Primärschlüssel
Polyposis intestinalis
Primär†:D12.6
Primärschlüssel
Serratiertes Polyposis-Syndrom
Primär†:D12.6
157798Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)12

220460
Attenuierte familiäre adenomatöse PolyposisAPC-assoziierte attenuierte familiäre Polyposis coli · Attenuierte FAP · +3
79665
Gardner-SyndromSubtypzurückgezogen
363314
Intestinale Polyposis, genetisch bedingteGruppeFamiliäre intestinale Polypose
2929
Juveniles Polyposis-SyndromJPS · Juvenile gastrointestinale Polyposis · +1
160148
Kappen-PolyposeCap-Polypose · Polypen, entzündliche myoglanduläre · +1
480536
MSH3-assoziierte PolyposisMSH3-abhängige adenomatöse Polyposis
247798
MUTYH-assoziierte PolyposisMUTYH-abhängige AFAP · MUTYH-abhängige FAP · +1
454840
NTHL1-assoziierte PolyposisNTHL1-abhängige adenomatöse Polyposis
247806
OBSOLET: APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre PolyposisSubtypveraltet
157794
Polyposis-Syndrom, gemischtes, hereditäresHMPS
733
Polyposis, adenomatöse familiäreFAP · Polypen, adenomatöse kolorektale
157798
Serratiertes Polyposis-SyndromPolyposis-Syndrom, hyperplastisches

Änderungen

2010Bestand
Gutartige Neubildung: Kolon, nicht näher bezeichnet

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte