C92.71 Sonstige myeloische Leukämie: In kompletter Remission

ICD-10-GM 2024Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:123Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAAkute lymphatische Leukämie, Erythroleukämie, Mastzellenleukämie / Chronisch myeloische Leukämie und andere nicht-akute Leukämien — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
⚖ Regellage1 verbindliche Regel — Regeln außerhalb des Katalogs

Regeln außerhalb des Katalogs1

gilt über C92.-

C88.– Bösartige immunproliferative Krankheiten,

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Diagnosehäufigkeit

77 Fälle · 57 % Männer · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 46 % Hämatologie und internistische Onkologie’24

Die Statistik weist C92.71 nicht einzeln aus — die Zahlen gehören zu C92.7 mit allen Subkodes.

Rang 4247 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 75, der Frauen ab etwa 48 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr2112,6 %–
1 bis unter 5 Jahre1621421 %17,3
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000–7,0
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre1011,3 %–
30 bis unter 35 Jahre000–5,0
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000–5,0
45 bis unter 50 Jahre1011,3 %29,8
50 bis unter 55 Jahre2202,6 %5,5
55 bis unter 60 Jahre1101,3 %31,2
60 bis unter 65 Jahre4315,2 %11,8
65 bis unter 70 Jahre5236,5 %8,5
70 bis unter 75 Jahre1212016 %11,8
75 bis unter 80 Jahre6607,8 %7,4
80 bis unter 85 Jahre168821 %15,2
85 bis unter 90 Jahre106413 %6,5
90 bis unter 95 Jahre1101,3 %–
ab 95 Jahren000–8,0

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

21.811 Fälle

Vor allem Hämatologie und internistische Onkologie und Innere Medizin (46 % und 42 %)

  • Hämatologie und internistische Onkologie46 %10.007
  • Innere Medizin42 %9.179
  • Pädiatrie3,6 %793
  • Gastroenterologie2,2 %482
  • Sonstige Fachabteilung1,8 %400
  • Übrige 27 Abteilungen4,4 %950
▸ Übrige einzeln
  • Nephrologie1,3 %289
  • Intensivmedizin1,1 %246
  • Kardiologie0,33 %73
  • Chirurgie0,33 %71
  • Geriatrie0,26 %57
  • Pneumologie0,17 %36
  • Strahlenheilkunde0,12 %26
  • Neurologie0,11 %24
  • Neurochirurgie0,092 %20
  • Urologie0,083 %18
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,073 %16
  • Unfallchirurgie0,055 %12
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,046 %10
  • Kinderchirurgie0,046 %10
  • Dermatologie0,037 %8
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,023 %5
  • Endokrinologie0,018 %4
  • Gefäßchirurgie0,018 %4
  • Kinderkardiologie0,018 %4
  • Orthopädie0,018 %4
  • Rheumatologie0,018 %4
  • Thoraxchirurgie0,014 %3
  • Augenheilkunde0,009 %2
  • Geburtshilfe0,005 %1
  • Herzchirurgie0,005 %1
  • Neonatologie0,005 %1
  • Plastische Chirurgie0,005 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C92.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)25

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
▸ noch 9 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FF
PD-1/PDL-1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-007.a

Änderungen1

2011Teilweise übergeleitet
Inhalte übergeleitet in C92.91C93.11C93.31D47.5
2010Bestand
Sonstige myeloische Leukämie: In kompletter Remission

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2024 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte