C81.9 Hodgkin-Lymphom, nicht näher bezeichnet

ICD-10-GM 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:123Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAChronische myeloproliferative Erkrankungen, Morbus Hodgkin, Histiozytose, Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage1 verbindliche Regel · 1 SEG-4-Empfehlung · zuletzt 01.01.2026 — Regeln außerhalb des Katalogs

Regeln außerhalb des Katalogs2

gilt über C81.-

Lymphomen, die als „extranodal“ ausgewiesen werden oder die sich in einem anderen Gebiet als den Lymphdrüsen befinden (z.B. das MALT-Lymphom des Magens), ist der entsprechende Kode aus den Kategorien C81 bis C88 zuzuweisen.

gilt über C81.-FoKA: Konsens

Bei fortgeschrittenem Plasmozytom mit multiplen Osteolyseherden erfolgt die stationäre Aufnahme speziell zur Bestrahlung dieser Herde. Wie ist in diesem Fall die Hauptdiagnose zu kodieren? M89.50 Sonstige Knochenkrankheiten, Osteolyse, mehrere Lokalisationen oder C79.

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Diagnosehäufigkeit

862 Fälle · 56 % Männer · Gipfel 60 bis unter 65 Jahre · 36 % Hämatologie und internistische Onkologie’24

Rang 1815 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,005 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 52, der Frauen ab etwa 46 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre1010,12 %–
5 bis unter 10 Jahre6420,70 %2,8
10 bis unter 15 Jahre306243,5 %4,1
15 bis unter 18 Jahre5029215,8 %3,5
18 bis unter 20 Jahre258172,9 %4,6
20 bis unter 25 Jahre5636206,5 %5,7
25 bis unter 30 Jahre6429357,4 %4,3
30 bis unter 35 Jahre4927225,7 %4,7
35 bis unter 40 Jahre5327266,1 %6,4
40 bis unter 45 Jahre5635216,5 %4,4
45 bis unter 50 Jahre393094,5 %5,1
50 bis unter 55 Jahre3721164,3 %7,9
55 bis unter 60 Jahre4932175,7 %6,4
60 bis unter 65 Jahre8251319,5 %7,9
65 bis unter 70 Jahre5236166,0 %7,5
70 bis unter 75 Jahre5433216,3 %8,2
75 bis unter 80 Jahre7025458,1 %9,8
80 bis unter 85 Jahre4928215,7 %8,3
85 bis unter 90 Jahre3620164,2 %6,8
90 bis unter 95 Jahre3210,35 %9,6
ab 95 Jahren1010,12 %–

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 3,5 Tagen (15 bis unter 18 Jahre) und ⌀ 9,8 Tagen (75 bis unter 80 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

9.479 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Hämatologie und internistische Onkologie, hat 36 %

  • Hämatologie und internistische Onkologie36 %3.426
  • Innere Medizin31 %2.914
  • Pädiatrie13 %1.225
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde6,4 %611
  • Chirurgie4,3 %409
  • Übrige 24 Abteilungen9,4 %894
▸ Übrige einzeln
  • Gastroenterologie2,8 %269
  • Nephrologie1,7 %160
  • Thoraxchirurgie0,93 %88
  • Pneumologie0,66 %63
  • Sonstige Fachabteilung0,60 %57
  • Kinderchirurgie0,59 %56
  • Strahlenheilkunde0,40 %38
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,33 %31
  • Intensivmedizin0,27 %26
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,23 %22
  • Herzchirurgie0,14 %13
  • Kardiologie0,13 %12
  • Neurologie0,095 %9
  • Urologie0,084 %8
  • Neurochirurgie0,074 %7
  • Dermatologie0,063 %6
  • Geriatrie0,063 %6
  • Orthopädie0,053 %5
  • Plastische Chirurgie0,053 %5
  • Gefäßchirurgie0,042 %4
  • Rheumatologie0,032 %3
  • Unfallchirurgie0,032 %3
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,021 %2
  • Endokrinologie0,011 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C81.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis13

Bösartige Lymphogranulomatose
Primärschlüssel
Bösartiges Hodgkin-Lymphom
Primärschlüssel
Hodgkin-Granulom
Primärschlüssel
Hodgkin-Krankheit
98293Primärschlüssel
Hodgkin-Lymphom
98293Primärschlüssel
Kombinationslymphom von Hodgkin-Lymphom und Non-Hodgkin-Lymphom
168966Zwei Primärschlüssel
Lymphogranulom
Primärschlüssel
Lymphogranuloma maligne
Primärschlüssel
Lymphogranulomatose
Primärschlüssel
Malignes Lymphogranulom
Primärschlüssel
Morbus Hodgkin
98293Primärschlüssel
Zerebrales Hodgkin-Lymphom
Primärschlüssel
Lymphogranuloma
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

98293
Hodgkin-LymphomGruppeHodgkin-Krankheit
168966
Komposit-LymphomKombinationslymphom von HL und Non-HL

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+630’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25OPS: 6-007.a

Änderungen2

2011Zusammengeführt
Inhalte übernommen aus C81.7
Titel geändert
Hodgkin-Krankheit, Hodgkin-Lymphom, nicht näher bezeichnet
2010Bestand
Hodgkin-Krankheit, nicht näher bezeichnet

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte