C81.4 Lymphozytenreiches (klassisches) Hodgkin-Lymphom

ICD-10-GM 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:123Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAChronische myeloproliferative Erkrankungen, Morbus Hodgkin, Histiozytose, Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage1 verbindliche Regel · 1 SEG-4-Empfehlung · zuletzt 01.01.2026 — Regeln außerhalb des Katalogs
Exklusive:

Noduläres lymphozytenprädominantes Hodgkin-Lymphom C81.0

Regeln außerhalb des Katalogs2

gilt über C81.-

Lymphomen, die als „extranodal“ ausgewiesen werden oder die sich in einem anderen Gebiet als den Lymphdrüsen befinden (z.B. das MALT-Lymphom des Magens), ist der entsprechende Kode aus den Kategorien C81 bis C88 zuzuweisen.

gilt über C81.-FoKA: Konsens

Bei fortgeschrittenem Plasmozytom mit multiplen Osteolyseherden erfolgt die stationäre Aufnahme speziell zur Bestrahlung dieser Herde. Wie ist in diesem Fall die Hauptdiagnose zu kodieren? M89.50 Sonstige Knochenkrankheiten, Osteolyse, mehrere Lokalisationen oder C79.

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Diagnosehäufigkeit

388 Fälle · 66 % Männer · Gipfel 55 bis unter 60 Jahre · 36 % Hämatologie und internistische Onkologie’24

Rang 2598 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 49, der Frauen ab etwa 55 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000–3,5
10 bis unter 15 Jahre131303,4 %3,0
15 bis unter 18 Jahre312298,0 %3,0
18 bis unter 20 Jahre132113,4 %4,6
20 bis unter 25 Jahre141043,6 %2,3
25 bis unter 30 Jahre2917127,5 %3,1
30 bis unter 35 Jahre211295,4 %4,1
35 bis unter 40 Jahre151323,9 %5,0
40 bis unter 45 Jahre251876,4 %6,2
45 bis unter 50 Jahre312568,0 %3,8
50 bis unter 55 Jahre181444,6 %3,8
55 bis unter 60 Jahre44271711 %4,9
60 bis unter 65 Jahre261976,7 %7,0
65 bis unter 70 Jahre3825139,8 %7,8
70 bis unter 75 Jahre3115168,0 %6,3
75 bis unter 80 Jahre15873,9 %8,7
80 bis unter 85 Jahre171344,4 %7,9
85 bis unter 90 Jahre4311,0 %5,0
90 bis unter 95 Jahre3210,77 %–
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

9.479 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Hämatologie und internistische Onkologie, hat 36 %

  • Hämatologie und internistische Onkologie36 %3.426
  • Innere Medizin31 %2.914
  • Pädiatrie13 %1.225
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde6,4 %611
  • Chirurgie4,3 %409
  • Übrige 24 Abteilungen9,4 %894
▸ Übrige einzeln
  • Gastroenterologie2,8 %269
  • Nephrologie1,7 %160
  • Thoraxchirurgie0,93 %88
  • Pneumologie0,66 %63
  • Sonstige Fachabteilung0,60 %57
  • Kinderchirurgie0,59 %56
  • Strahlenheilkunde0,40 %38
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,33 %31
  • Intensivmedizin0,27 %26
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,23 %22
  • Herzchirurgie0,14 %13
  • Kardiologie0,13 %12
  • Neurologie0,095 %9
  • Urologie0,084 %8
  • Neurochirurgie0,074 %7
  • Dermatologie0,063 %6
  • Geriatrie0,063 %6
  • Orthopädie0,053 %5
  • Plastische Chirurgie0,053 %5
  • Gefäßchirurgie0,042 %4
  • Rheumatologie0,032 %3
  • Unfallchirurgie0,032 %3
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,021 %2
  • Endokrinologie0,011 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C81.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis4

Lymphozytenreiche diffuse Hodgkin-Krankheit
Primärschlüssel
Lymphozytenreiche Hodgkin-Krankheit
Primärschlüssel
Lymphozytenreiche noduläre Hodgkin-Krankheit
Primärschlüssel
Lymphozytenreiches klassisches Hodgkin-Lymphom
98845Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

98845
Klassisches Hodgkin-Lymphom, lymphozytenreichesSubtyp

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+630’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25OPS: 6-007.a

Änderungen1

2011Neu
Lymphozytenreiches (klassisches) Hodgkin-Lymphom
übergeleitet aus C81.0C81.7

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte