C81.3 Lymphozytenarmes (klassisches) Hodgkin-Lymphom

ICD-10-GM 2025Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:123Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAMorbus Hodgkin, Histiozytose, Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage1 verbindliche Regel · 1 SEG-4-Empfehlung · zuletzt 01.01.2026 — Regeln außerhalb des Katalogs

Regeln außerhalb des Katalogs2

gilt über C81.-

Lymphomen, die als „extranodal“ ausgewiesen werden oder die sich in einem anderen Gebiet als den Lymphdrüsen befinden (z.B. das MALT-Lymphom des Magens), ist der entsprechende Kode aus den Kategorien C81 bis C88 zuzuweisen.

gilt über C81.-FoKA: Konsens

Bei fortgeschrittenem Plasmozytom mit multiplen Osteolyseherden erfolgt die stationäre Aufnahme speziell zur Bestrahlung dieser Herde. Wie ist in diesem Fall die Hauptdiagnose zu kodieren? M89.50 Sonstige Knochenkrankheiten, Osteolyse, mehrere Lokalisationen oder C79.

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Diagnosehäufigkeit

102 Fälle · 57 % Frauen · Gipfel 80 bis unter 85 Jahre · 36 % Hämatologie und internistische Onkologie’24

Rang 3965 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 59, der Frauen ab etwa 76 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000–4,0
5 bis unter 10 Jahre000–2,0
10 bis unter 15 Jahre1100,98 %1,3
15 bis unter 18 Jahre3302,9 %3,7
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre4043,9 %5,2
25 bis unter 30 Jahre6335,9 %4,7
30 bis unter 35 Jahre4223,9 %4,4
35 bis unter 40 Jahre5054,9 %4,7
40 bis unter 45 Jahre3212,9 %9,8
45 bis unter 50 Jahre9638,8 %8,7
50 bis unter 55 Jahre3212,9 %11,0
55 bis unter 60 Jahre5414,9 %5,7
60 bis unter 65 Jahre8627,8 %1,3
65 bis unter 70 Jahre4043,9 %1,7
70 bis unter 75 Jahre4313,9 %13,0
75 bis unter 80 Jahre1401414 %7,5
80 bis unter 85 Jahre2471724 %12,9
85 bis unter 90 Jahre5504,9 %2,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

9.479 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Hämatologie und internistische Onkologie, hat 36 %

  • Hämatologie und internistische Onkologie36 %3.426
  • Innere Medizin31 %2.914
  • Pädiatrie13 %1.225
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde6,4 %611
  • Chirurgie4,3 %409
  • Übrige 24 Abteilungen9,4 %894
▸ Übrige einzeln
  • Gastroenterologie2,8 %269
  • Nephrologie1,7 %160
  • Thoraxchirurgie0,93 %88
  • Pneumologie0,66 %63
  • Sonstige Fachabteilung0,60 %57
  • Kinderchirurgie0,59 %56
  • Strahlenheilkunde0,40 %38
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,33 %31
  • Intensivmedizin0,27 %26
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,23 %22
  • Herzchirurgie0,14 %13
  • Kardiologie0,13 %12
  • Neurologie0,095 %9
  • Urologie0,084 %8
  • Neurochirurgie0,074 %7
  • Dermatologie0,063 %6
  • Geriatrie0,063 %6
  • Orthopädie0,053 %5
  • Plastische Chirurgie0,053 %5
  • Gefäßchirurgie0,042 %4
  • Rheumatologie0,032 %3
  • Unfallchirurgie0,032 %3
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,021 %2
  • Endokrinologie0,011 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C81.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis7

Diffusfibrosierendes lymphozytenarmes klassisches Hodgkin-Lymphom
98846Primärschlüssel
Hodgkin-Sarkom
Primärschlüssel
Lymphozytenarme diffusfibrosierende Hodgkin-Krankheit
Primärschlüssel
Lymphozytenarme Hodgkin-Krankheit
Primärschlüssel
Lymphozytenarme retikuläre Hodgkin-Krankheit
Primärschlüssel
Lymphozytenarmes klassisches Hodgkin-Lymphom
98846Primärschlüssel
Retikuläres lymphozytenarmes klassisches Hodgkin-Lymphom
98846Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

98846
Klassisches Hodgkin-Lymphom, lymphozytenarmesSubtyp

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)26

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+630
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-007.a

Änderungen2

2011Zusammengeführt
Inhalte übernommen aus C81.7
Titel geändert
Lymphozytenarme Form Lymphozytenarmes (klassisches) Hodgkin-Lymphom
2010Bestand
Hodgkin-Krankheit [Lymphogranulomatose]: Lymphozytenarme Form

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2025 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte