C77.3 Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung: Axilläre Lymphknoten und Lymphknoten der oberen Extremität

ICD-10-GM 2025Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:12Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSALymphknotenmetastasen / Bösartige Neubildung der Leber — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
⚖ Regellage1 verbindliche Regel · 1 SEG-4-Empfehlung · zuletzt 01.01.2026 — Regeln außerhalb des Katalogs
Inklusive:

Pektorale Lymphknoten

Regeln außerhalb des Katalogs2

gilt über C77.-

Lymphomen, die als „extranodal“ ausgewiesen werden oder die sich in einem anderen Gebiet als den Lymphdrüsen befinden (z.B. das MALT-Lymphom des Magens), ist der entsprechende Kode aus den Kategorien C81 bis C88 zuzuweisen.

gilt über C77.-FoKA: Konsens

Eine Patientin wird wegen einer unklaren Lymphknotenvergrößerung bei Zustand nach Mammakarzinom vor 12 Jahren (therapiert mit Ablatio mammae, Axilladissektion, endokriner Therapie mit Östrogen-Antagonist über fünf Jahre) aufgenommen.

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Diagnosehäufigkeit

2.280 Fälle · 73 % Frauen · Gipfel 65 bis unter 70 Jahre · 22 % Hals-Nasen-Ohrenheilkunde’24

Rang 1024 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,013 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 69, der Frauen ab etwa 64 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000–1,0
15 bis unter 18 Jahre1100,044 %–
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre5230,22 %1,0
25 bis unter 30 Jahre142120,61 %2,2
30 bis unter 35 Jahre184140,79 %3,5
35 bis unter 40 Jahre9311824,1 %3,7
40 bis unter 45 Jahre10713944,7 %3,6
45 bis unter 50 Jahre137151226,0 %3,6
50 bis unter 55 Jahre174281467,6 %3,5
55 bis unter 60 Jahre2936422913 %3,9
60 bis unter 65 Jahre2789218612 %4,2
65 bis unter 70 Jahre3038322013 %4,3
70 bis unter 75 Jahre2747719712 %4,1
75 bis unter 80 Jahre200511498,8 %4,6
80 bis unter 85 Jahre218991199,6 %5,0
85 bis unter 90 Jahre12953765,7 %5,4
90 bis unter 95 Jahre3214181,4 %5,8
ab 95 Jahren4130,18 %4,0

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 3,5 Tagen (50 bis unter 55 Jahre) und ⌀ 5,4 Tagen (85 bis unter 90 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

11.685 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Hals-Nasen-Ohrenheilkunde, hat 22 %

  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde22 %2.567
  • Chirurgie21 %2.502
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe15 %1.804
  • Urologie9,2 %1.077
  • Innere Medizin8,7 %1.021
  • Übrige 24 Abteilungen23 %2.714
▸ Übrige einzeln
  • Strahlenheilkunde4,4 %519
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie4,1 %474
  • Dermatologie2,9 %343
  • Pneumologie2,7 %310
  • Thoraxchirurgie2,6 %299
  • Hämatologie und internistische Onkologie1,5 %177
  • Gastroenterologie1,5 %171
  • Plastische Chirurgie0,94 %110
  • Sonstige Fachabteilung0,64 %75
  • Herzchirurgie0,50 %58
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,40 %47
  • Kardiologie0,21 %24
  • Gefäßchirurgie0,15 %18
  • Neurologie0,15 %18
  • Nephrologie0,13 %15
  • Pädiatrie0,094 %11
  • Unfallchirurgie0,094 %11
  • Geriatrie0,077 %9
  • Kinderchirurgie0,068 %8
  • Intensivmedizin0,051 %6
  • Orthopädie0,043 %5
  • Nuklearmedizin0,026 %3
  • Neurochirurgie0,017 %2
  • Endokrinologie0,009 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C77.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis13

Axilläre Lymphknotenmetastase
Primärschlüssel
Axilläres Lymphknotenkarzinom
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung pektoraler Lymphknoten
Primärschlüssel
Brachiale Lymphknotenmetastase
Primärschlüssel
Epitrochleäre Lymphknotenmetastase
Primärschlüssel
Infraklavikuläre Lymphknotenmetastase
Primärschlüssel
Kubitale Lymphknotenmetastase
Primärschlüssel
Lymphknotenmetastase am Arm
Primärschlüssel
Lymphknotenmetastase an den oberen Gliedmaßen
Primärschlüssel
Pektorale Lymphknotenmetastase
Primärschlüssel
Subklavikuläre Lymphknotenmetastase
Primärschlüssel
Subskapuläre Lymphknotenmetastase
Primärschlüssel
Pektorale Lymphknotenmetastasen
zurückgezogenPrimärschlüssel

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)26

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+630
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-007.a

Änderungen

2010Bestand
Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung: Axilläre Lymphknoten und Lymphknoten der oberen Extremität

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2025 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte