C77.2 Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung: Intraabdominale Lymphknoten

ICD-10-GM 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:12Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSALymphknotenmetastasen / Bösartige Neubildung der Leber — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
⚖ Regellage1 verbindliche Regel · 1 SEG-4-Empfehlung · zuletzt 01.01.2026 — Regeln außerhalb des Katalogs

Regeln außerhalb des Katalogs2

gilt über C77.-

Lymphomen, die als „extranodal“ ausgewiesen werden oder die sich in einem anderen Gebiet als den Lymphdrüsen befinden (z.B. das MALT-Lymphom des Magens), ist der entsprechende Kode aus den Kategorien C81 bis C88 zuzuweisen.

gilt über C77.-FoKA: Konsens

Eine Patientin wird wegen einer unklaren Lymphknotenvergrößerung bei Zustand nach Mammakarzinom vor 12 Jahren (therapiert mit Ablatio mammae, Axilladissektion, endokriner Therapie mit Östrogen-Antagonist über fünf Jahre) aufgenommen.

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Diagnosehäufigkeit

1.250 Fälle · 62 % Männer · Gipfel 70 bis unter 75 Jahre · 22 % Hals-Nasen-Ohrenheilkunde’24

Rang 1505 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,007 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 65 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre1010,080 %6,8
15 bis unter 18 Jahre5500,40 %6,0
18 bis unter 20 Jahre6600,48 %9,8
20 bis unter 25 Jahre191811,5 %6,6
25 bis unter 30 Jahre373613,0 %5,6
30 bis unter 35 Jahre454143,6 %8,1
35 bis unter 40 Jahre484173,8 %6,8
40 bis unter 45 Jahre5140114,1 %5,2
45 bis unter 50 Jahre5738194,6 %6,7
50 bis unter 55 Jahre7648286,1 %5,2
55 bis unter 60 Jahre10756518,6 %5,2
60 bis unter 65 Jahre166986813 %5,8
65 bis unter 70 Jahre179978214 %4,3
70 bis unter 75 Jahre1951118416 %5,4
75 bis unter 80 Jahre126784810 %4,0
80 bis unter 85 Jahre10251518,2 %5,6
85 bis unter 90 Jahre2816122,2 %4,7
90 bis unter 95 Jahre2110,16 %28,5
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 4,0 Tagen (75 bis unter 80 Jahre) und ⌀ 8,1 Tagen (30 bis unter 35 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

11.685 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Hals-Nasen-Ohrenheilkunde, hat 22 %

  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde22 %2.567
  • Chirurgie21 %2.502
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe15 %1.804
  • Urologie9,2 %1.077
  • Innere Medizin8,7 %1.021
  • Übrige 24 Abteilungen23 %2.714
▸ Übrige einzeln
  • Strahlenheilkunde4,4 %519
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie4,1 %474
  • Dermatologie2,9 %343
  • Pneumologie2,7 %310
  • Thoraxchirurgie2,6 %299
  • Hämatologie und internistische Onkologie1,5 %177
  • Gastroenterologie1,5 %171
  • Plastische Chirurgie0,94 %110
  • Sonstige Fachabteilung0,64 %75
  • Herzchirurgie0,50 %58
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,40 %47
  • Kardiologie0,21 %24
  • Gefäßchirurgie0,15 %18
  • Neurologie0,15 %18
  • Nephrologie0,13 %15
  • Pädiatrie0,094 %11
  • Unfallchirurgie0,094 %11
  • Geriatrie0,077 %9
  • Kinderchirurgie0,068 %8
  • Intensivmedizin0,051 %6
  • Orthopädie0,043 %5
  • Nuklearmedizin0,026 %3
  • Neurochirurgie0,017 %2
  • Endokrinologie0,009 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C77.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis25

Abdominale aortale Lymphknotenmetastase
Primärschlüssel
Abdominale Lymphknotenmetastase
Primärschlüssel
Abdominale paraaortale Lymphknotenmetastase
Primärschlüssel
Abdominale periaortale Lymphknotenmetastase
Primärschlüssel
Hepatische Lymphknotenmetastase
Primärschlüssel
Intestinale Lymphknotenmetastase
Primärschlüssel
Intraabdominale Lymphknotenmetastase
Primärschlüssel
Lumbale Lymphknotenmetastase
Primärschlüssel
Lymphknotenmetastase am Abdomen
Primärschlüssel
Lymphknotenmetastase am Gallengang
Primärschlüssel
Lymphknotenmetastase am Ileum
Primärschlüssel
Lymphknotenmetastase am Kolon
Primärschlüssel
Lymphknotenmetastase am Magen
Primärschlüssel
Lymphknotenmetastase am Mesokolon
Primärschlüssel
Lymphknotenmetastase am Pankreas
Primärschlüssel
Lymphknotenmetastase am Pylorus
Primärschlüssel
▸ noch 9 Einträge
Lymphknotenmetastase an der Leber
Primärschlüssel
Lymphknotenmetastase an der Milz
Primärschlüssel
Lymphknotenmetastase an der Pfortader
Primärschlüssel
Lymphknotenmetastase an der Porta hepatis
Primärschlüssel
Mesenteriale Lymphknotenmetastase
Primärschlüssel
Peripankreatische Lymphknotenmetastase
Primärschlüssel
Portale Lymphknotenmetastase
Primärschlüssel
Retroperitoneale Lymphknotenmetastase
Primärschlüssel
Zöliakale Lymphknotenmetastase
Primärschlüssel

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+630’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25OPS: 6-007.a

Änderungen

2010Bestand
Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung: Intraabdominale Lymphknoten

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte