C76.2 Bösartige Neubildung ungenau bezeichneter Lokalisationen: Abdomen

ICD-10-GM 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSABösartige Neubildungen der Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Paraganglien sowie weiterer endokriner Drüsen / des Kolons / andere, n.n.bez. der Verdauungsorgane / des Peritoneums / der Haut / der männlichen Geschlechtsorgane / der Niere / Nierenbeckens / der Gebärmutter / anderer ung enügend bezeichneter Lokalisation — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
⚖ Regellage1 verbindliche Regel · 1 SEG-4-Empfehlung · zuletzt 01.01.2026 — Regeln außerhalb des Katalogs

Regeln außerhalb des Katalogs2

gilt über C76.-

Bekannte Primärlokalisation

gilt über C76.-FoKA: Konsens

Die Tumordiagnostik ergab den Nachweis eines neuroendokrinen Karzinoms mit disseminierten Metastasen (Knochen, Lunge, Nebennieren, Weichteile, Schilddrüse, Ovar); Somatostatinrezeptor 2 und 5 positiv; es erfolgte die Octreotid-LAR-Behandlung (LAR: Long Acting Release) bei unbekannter Primärlokalisation.

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Diagnosehäufigkeit

313 Fälle · 59 % Frauen · Gipfel 75 bis unter 80 Jahre · 26 % Innere Medizin’24

Rang 2819 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 70, der Frauen ab etwa 75 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000–3,0
5 bis unter 10 Jahre1100,32 %7,0
10 bis unter 15 Jahre1100,32 %10,0
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre1100,32 %–
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre1010,32 %4,0
30 bis unter 35 Jahre7702,2 %6,3
35 bis unter 40 Jahre7342,2 %6,4
40 bis unter 45 Jahre1100,32 %11,6
45 bis unter 50 Jahre6061,9 %13,3
50 bis unter 55 Jahre181085,8 %9,0
55 bis unter 60 Jahre10463,2 %9,8
60 bis unter 65 Jahre3014169,6 %9,2
65 bis unter 70 Jahre43222114 %8,1
70 bis unter 75 Jahre47182915 %6,4
75 bis unter 80 Jahre51153616 %7,4
80 bis unter 85 Jahre34122211 %8,4
85 bis unter 90 Jahre43182514 %8,6
90 bis unter 95 Jahre11293,5 %11,1
ab 95 Jahren1010,32 %11,5

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.252 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Innere Medizin, hat 26 %

  • Innere Medizin26 %320
  • Chirurgie13 %160
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde12 %147
  • Hämatologie und internistische Onkologie7,4 %93
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie6,9 %87
  • Übrige 22 Abteilungen36 %445
▸ Übrige einzeln
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe6,0 %75
  • Strahlenheilkunde5,8 %72
  • Sonstige Fachabteilung4,4 %55
  • Pädiatrie4,2 %52
  • Gastroenterologie3,4 %42
  • Urologie2,5 %31
  • Unfallchirurgie1,4 %18
  • Plastische Chirurgie1,3 %16
  • Dermatologie1,2 %15
  • Pneumologie0,88 %11
  • Thoraxchirurgie0,88 %11
  • Geriatrie0,72 %9
  • Orthopädie0,56 %7
  • Nephrologie0,40 %5
  • Neurologie0,40 %5
  • Nuklearmedizin0,40 %5
  • Herzchirurgie0,32 %4
  • Intensivmedizin0,32 %4
  • Kardiologie0,32 %4
  • Kinderchirurgie0,16 %2
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,080 %1
  • Neurochirurgie0,080 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C76.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis18

Abdomenkarzinom
Primärschlüssel
Abdomenmalignom
Primärschlüssel
Adenokarzinom des Unterbauches
Primärschlüssel
Baucheingeweidekarzinom
Primärschlüssel
Baucheingeweidemalignom
Primärschlüssel
Bauchkarzinom
Primärschlüssel
Bauchmalignom
Primärschlüssel
Bauchraumkarzinom
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung der Baucheingeweide
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung der Bauchhöhle
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung der Bauchorgane
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Abdomens
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Bauches
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Oberbauches
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Unterbauches
Primärschlüssel
Intraabdominale bösartige Neubildung
Primärschlüssel
▸ noch 2 Einträge
Intraabdominales Karzinom
Primärschlüssel
Unterbauchkarzinom
Primärschlüssel

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+630’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25OPS: 6-007.a

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung ungenau bezeichneter Lokalisationen: Abdomen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte