C75.1 Bösartige Neubildung: Hypophyse

ICD-10-GM 2025Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:123Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSABösartige Neubildung des Pankreas, des ZNS sowie des Ösophagus — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage2 SEG-4-Empfehlungen · zuletzt 01.01.2026 — Regeln außerhalb des Katalogs

Regeln außerhalb des Katalogs2

gilt über C75.-

Wie ist ein metastasiertes, neuroendokrines Pankreaskarzinom als Hauptdiagnose zu verschlüsseln? Ist der ICD-Kode C75.9 Bösartige Neubildung sonstiger endokriner Drüsen und verwandter Strukturen, Endokrine Drüse, nicht näher bezeichnet anzugeben?

gilt über C75.-FoKA: Konsens

Eine Patientin wird an beiden Mammae operiert, auf der einen Seite ergibt sich ein invasives Karzinom, zu kodieren mit C50.8 Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma], Brustdrüse, mehrere Teilbereiche überlappend, auf der anderen Seite ein Carcinoma in situ, D05.

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Diagnosehäufigkeit

65 Fälle · 54 % Männer · Gipfel 50 bis unter 55 Jahre · 41 % Nuklearmedizin’24

Rang 4411 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 53 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000–8,0
5 bis unter 10 Jahre000–9,0
10 bis unter 15 Jahre5507,7 %5,0
15 bis unter 18 Jahre4406,2 %4,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre1101,5 %2,9
25 bis unter 30 Jahre2203,1 %8,0
30 bis unter 35 Jahre2023,1 %5,0
35 bis unter 40 Jahre1101,5 %14,1
40 bis unter 45 Jahre71611 %3,5
45 bis unter 50 Jahre3304,6 %9,0
50 bis unter 55 Jahre125718 %8,8
55 bis unter 60 Jahre5057,7 %14,2
60 bis unter 65 Jahre75211 %26,8
65 bis unter 70 Jahre83512 %16,3
70 bis unter 75 Jahre4316,2 %9,0
75 bis unter 80 Jahre000–18,6
80 bis unter 85 Jahre4226,2 %16,0
85 bis unter 90 Jahre000–6,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

819 Fälle

Vor allem Nuklearmedizin und Pädiatrie (41 % und 13 %)

  • Nuklearmedizin41 %334
  • Pädiatrie13 %108
  • Innere Medizin11 %87
  • Neurochirurgie8,1 %66
  • Hämatologie und internistische Onkologie7,0 %57
  • Übrige 17 Abteilungen20 %167
▸ Übrige einzeln
  • Chirurgie4,6 %38
  • Neurologie4,2 %34
  • Sonstige Fachabteilung2,4 %20
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde2,3 %19
  • Gastroenterologie1,8 %15
  • Strahlenheilkunde1,3 %11
  • Kinderchirurgie0,85 %7
  • Gefäßchirurgie0,61 %5
  • Geriatrie0,37 %3
  • Intensivmedizin0,37 %3
  • Endokrinologie0,24 %2
  • Kinderkardiologie0,24 %2
  • Nephrologie0,24 %2
  • Pneumologie0,24 %2
  • Thoraxchirurgie0,24 %2
  • Orthopädie0,12 %1
  • Urologie0,12 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C75.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis37

Azidophiles Adenokarzinom
Primärschlüssel
Azidophiles Adenokarzinom der Hypophyse
300385Primärschlüssel
Azidophiles Karzinom
Primärschlüssel
Azidophiles Karzinom der Hypophyse
300385Primärschlüssel
Baso-eosinophiles Karzinom
Primärschlüssel
Baso-eosinophiles Karzinom der Hypophyse
300385Primärschlüssel
Basophiles Adenokarzinom
Primärschlüssel
Basophiles Adenokarzinom der Hypophyse
300385Primärschlüssel
Basophiles Karzinom
Primärschlüssel
Basophiles Karzinom der Hypophyse
300385Primärschlüssel
Bösartige Neubildung der Glandula pituitaria
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung der Hypophyse
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung der Rathke-Tasche
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Hirnanhanges
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung in der Fossa pituitaria
Primärschlüssel
Chromophobes Adenokarzinom
Primärschlüssel
▸ noch 21 Einträge
Chromophobes Adenokarzinom der Hypophyse
300385Primärschlüssel
Chromophobes Karzinom
Primärschlüssel
Chromophobes Karzinom der Hypophyse
300385Primärschlüssel
Eosinophiles Adenokarzinom
Primärschlüssel
Eosinophiles Adenokarzinom der Hypophyse
300385Primärschlüssel
Eosinophiles Karzinom
Primärschlüssel
Eosinophiles Karzinom der Hypophyse
300385Primärschlüssel
Gemischtes azido-basophiles Karzinom
Primärschlüssel
Gemischtes azido-basophiles Karzinom der Hypophyse
300385Primärschlüssel
Gemischtes baso-azidophiles Karzinom
Primärschlüssel
Gemischtes baso-azidophiles Karzinom der Hypophyse
300385Primärschlüssel
Hypophysenkarzinom
300385Primärschlüssel
Hypophysenkrebs
Primärschlüssel
Hypophysenmalignom
Primärschlüssel
Intraselläre bösartige Neubildung
Primärschlüssel
Karzinom der Glandula pituitaria
300385Primärschlüssel
Krebs der Glandula pituitaria
Primärschlüssel
Mukoidzelladenokarzinom
Primärschlüssel
Mukoidzelladenokarzinom der Hypophyse
300385Primärschlüssel
Mukoidzellkarzinom
Primärschlüssel
Mukoidzellkarzinom der Hypophyse
300385Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

300385
HypophysenkarzinomKarzinom der Glandula pituitaria

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)26

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+630
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-007.a

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung: Hypophyse

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2025 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte