C70.9 Bösartige Neubildung: Meningen, nicht näher bezeichnet

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:123Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSABösartige Neubildung des Pankreas, des ZNS sowie des Ösophagus — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

117 Fälle · 63 % Frauen · Gipfel 60 bis unter 65 Jahre · 51 % Neurochirurgie’23

Rang 3891 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 71 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre1010,85 %9,0
35 bis unter 40 Jahre2111,7 %3,0
40 bis unter 45 Jahre1100,85 %2,0
45 bis unter 50 Jahre2111,7 %34,0
50 bis unter 55 Jahre3122,6 %7,3
55 bis unter 60 Jahre9547,7 %14,4
60 bis unter 65 Jahre2041617 %5,4
65 bis unter 70 Jahre158713 %11,3
70 bis unter 75 Jahre2061417 %8,4
75 bis unter 80 Jahre20101017 %9,3
80 bis unter 85 Jahre1751215 %11,1
85 bis unter 90 Jahre7166,0 %10,6
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

342 Fälle

Vor allem Neurochirurgie und Neurologie (51 % und 14 %)

  • Neurochirurgie51 %173
  • Neurologie14 %47
  • Innere Medizin7,6 %26
  • Strahlenheilkunde7,6 %26
  • Nuklearmedizin6,4 %22
  • Übrige 13 Abteilungen14 %48
▸ Übrige einzeln
  • Sonstige Fachabteilung2,3 %8
  • Hämatologie und internistische Onkologie2,0 %7
  • Geriatrie1,8 %6
  • Pädiatrie1,8 %6
  • Gastroenterologie1,5 %5
  • Intensivmedizin1,5 %5
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,88 %3
  • Chirurgie0,58 %2
  • Unfallchirurgie0,58 %2
  • Augenheilkunde0,29 %1
  • Nephrologie0,29 %1
  • Orthopädie0,29 %1
  • Plastische Chirurgie0,29 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C70.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis14

Bösartige Neubildung der Arachnoidea
252025Primärschlüssel
Bösartige Neubildung der Dura mater
252025Primärschlüssel
Bösartige Neubildung der Meningen
252025Primärschlüssel
Bösartige Neubildung der Pia mater
252025Primärschlüssel
Bösartiges Meningeom
Primärschlüssel
Karzinom der Meningen
Primärschlüssel
Krebs der Meningen
252025Primärschlüssel
Leptomeningealsarkom
Primärschlüssel
Malignes Melanom der Meningen
252050Primärschlüssel
Meningensarkom
Primärschlüssel
Meningensarkomatose
Primärschlüssel
Meningeoma malignum
Primärschlüssel
Meningothelialsarkom
Primärschlüssel
Subdurale bösartige Neubildung
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

252050
Primäres Melanom des ZentralnervensystemsICD:C70.0C70.1C72.9’26Malignes Melanom der Meningen · Primäres Melanom des ZNS
252025
Tumoren der MeningenGruppeICD:C70.0C70.1D32.0+5’26

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)16

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-007.a

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung: Meningen, nicht näher bezeichnet

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte