C69.2 Bösartige Neubildung: Retina

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSABösartige Neubildung der Nebennieren / der Mamma (> 44 Jahre) / des Auges / der Zervix und sonst. weiblichen Genitalorgane / multipler oder n.n.bez. Lokalisationen / der Prostata / Duktales Karzinoma in situ / Kaposi-Sarkom / Malignes Melanom / Neubildung unklarer Dignität / n.n. bez. Neubildung des Gehirns / des Nervensystems / der Hypophyse / der Pinealis / gutartige Neubildungen des Mittelohres, der Atemwege intrathorakaler Organe — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

334 Fälle · 50 % Männer · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 62 % Augenheilkunde’22

Rang 2753 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 3 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr88385026 %2,7
1 bis unter 5 Jahre1961049259 %2,6
5 bis unter 10 Jahre2914158,7 %4,2
10 bis unter 15 Jahre4401,2 %1,0
15 bis unter 18 Jahre3030,90 %2,7
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre1010,30 %3,0
25 bis unter 30 Jahre3210,90 %3,7
30 bis unter 35 Jahre1010,30 %2,0
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre1010,30 %1,0
50 bis unter 55 Jahre1100,30 %2,0
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre3210,90 %3,3
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre3300,90 %2,0
85 bis unter 90 Jahre1010,30 %1,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

3.982 Fälle

Überwiegend Augenheilkunde (62 %)

  • Augenheilkunde62 %2.457
  • Hämatologie und internistische Onkologie8,1 %324
  • Pädiatrie6,7 %265
  • Dermatologie6,5 %258
  • Innere Medizin6,4 %253
  • Übrige 22 Abteilungen11 %425
▸ Übrige einzeln
  • Sonstige Fachabteilung3,5 %138
  • Strahlenheilkunde1,8 %70
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,6 %63
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie1,5 %59
  • Gastroenterologie0,65 %26
  • Intensivmedizin0,45 %18
  • Chirurgie0,28 %11
  • Neurochirurgie0,20 %8
  • Neurologie0,15 %6
  • Nephrologie0,13 %5
  • Kinderchirurgie0,10 %4
  • Kardiologie0,075 %3
  • Geriatrie0,050 %2
  • Pneumologie0,050 %2
  • Unfallchirurgie0,050 %2
  • Urologie0,050 %2
  • Endokrinologie0,025 %1
  • Kinderkardiologie0,025 %1
  • Neonatologie0,025 %1
  • Nuklearmedizin0,025 %1
  • Orthopädie0,025 %1
  • Plastische Chirurgie0,025 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C69.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis18

Bösartige Neubildung der Retina
Primärschlüssel
Differenziertes Retinoblastom
Primärschlüssel
Glioma retinae
Primärschlüssel
Hereditäres Retinoblastom
357027Primärschlüssel
Maligner Netzhauttumor
Primärschlüssel
Maligner Retinatumor
Primärschlüssel
Malignes Melanom der Retina
Primärschlüssel
Netzhautastrozytom
Primärschlüssel
Nicht-hereditäres Retinoblastom
357034Primärschlüssel
Retinaastrozytom
Primärschlüssel
Retinakarzinom
Primärschlüssel
Retinakrebs
Primärschlüssel
Retinoblastom
790Primärschlüssel
Retinoblastom mit echten Rosetten
Primärschlüssel
Retinoblastom ohne Rosetten
Primärschlüssel
Retinogliom
Primärschlüssel
▸ noch 2 Einträge
Retinom
Primärschlüssel
Undifferenziertes Retinoblastom
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

790
Retinoblastom
357027
Retinoblastom, familiäresSubtypRetinoblastom, bilaterales · Retinoblastom, hereditäres
357034
Retinoblastom, unilateralesSubtypRetinoblastom, nicht-familiäres · Retinoblastom, nicht-hereditäres

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)3

L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+580
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+580OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+580OPS: 6-007.a

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung: Retina

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte