C69.2 Bösartige Neubildung: Retina

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSABösartige Neubildung der Nebennieren / der Mamma (Alter > 44 Jahre) / des Auges / der Zervix und sonst. weiblichen Genitalorgane / multipler oder n.n.bez. Lokalisationen / der Prostata / Duktales Karzinoma in situ / Kaposi-Sarkom / Malignes Melanom / Neubildung unklarer Dignität / n.n.bez. Neubildung des Gehirns / des Nervensystems / der Hypophyse / der Pinealis / gutartige Neubildungen des Mittelohres, der Atemwege intrathorakaler Organe — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis18

Bösartige Neubildung der Retina
Primärschlüssel
Differenziertes Retinoblastom
Primärschlüssel
Glioma retinae
Primärschlüssel
Hereditäres Retinoblastom
357027Primärschlüssel
Maligner Netzhauttumor
Primärschlüssel
Maligner Retinatumor
Primärschlüssel
Malignes Melanom der Retina
Primärschlüssel
Netzhautastrozytom
Primärschlüssel
Nicht-hereditäres Retinoblastom
357034Primärschlüssel
Retinaastrozytom
Primärschlüssel
Retinakarzinom
Primärschlüssel
Retinakrebs
Primärschlüssel
Retinoblastom
790Primärschlüssel
Retinoblastom mit echten Rosetten
Primärschlüssel
Retinoblastom ohne Rosetten
Primärschlüssel
Retinogliom
Primärschlüssel
▸ noch 2 Einträge
Retinom
Primärschlüssel
Undifferenziertes Retinoblastom
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

790
Retinoblastom
357027
Retinoblastom, familiäresSubtypRetinoblastom, bilaterales · Retinoblastom, hereditäres
357034
Retinoblastom, unilateralesSubtypRetinoblastom, nicht-familiäres · Retinoblastom, nicht-hereditäres

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung: Retina

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte