C58 Bösartige Neubildung der Plazenta

ICD-10-GM 2025Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSABösartige Neubildungen: Therapie mit monoklonalen Antikörpern — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
weiblichPrimär für weibliche Patienten vorgesehen (Kann-Kriterium). Bei abweichendem Geschlecht erzeugt der Grouper eine Warnung.
10 – 55Altersbeschränkung: 10 Jahre – 55 Jahre (Kann-Kriterium). Außerhalb dieses Bereichs erzeugt der Grouper eine Warnung, akzeptiert den Kode aber.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Chorionepitheliom o.n.A.

Chorionkarzinom o.n.A.

Exklusive:

Blasenmole: bösartig D39.2

Blasenmole: invasiv D39.2

Blasenmole: o.n.A. O01.9

Chorioadenoma (destruens) D39.2

Diagnosehäufigkeit

158 Fälle · 100 % Frauen · Gipfel 30 bis unter 35 Jahre · 35 % Hämatologie und internistische Onkologie’24

Rang 1180 von 1.532 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 36 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000–18,0
25 bis unter 30 Jahre130138,2 %3,1
30 bis unter 35 Jahre5205233 %3,2
35 bis unter 40 Jahre5205233 %2,9
40 bis unter 45 Jahre1010,63 %4,1
45 bis unter 50 Jahre2702717 %19,0
50 bis unter 55 Jahre130138,2 %4,9
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000–6,1
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

192 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Hämatologie und internistische Onkologie, hat 35 %

  • Hämatologie und internistische Onkologie35 %67
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe34 %66
  • Innere Medizin19 %36
  • Gastroenterologie5,2 %10
  • Nephrologie4,7 %9
  • Übrige 2 Abteilungen2,1 %4
▸ Übrige einzeln
  • Chirurgie1,6 %3
  • Sonstige Fachabteilung0,52 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis16

Bösartige Neubildung der Plazenta
Primärschlüssel
Chorioblastom
Primärschlüssel
Chorionepitheliom
Primärschlüssel
Chorionkarzinom
Primärschlüssel
Chorionkarzinom bei der Frau
Primärschlüssel
Deciduoma malignum
Primärschlüssel
Deziduom
Primärschlüssel
Deziduomatose
Primärschlüssel
Fetaler Zottenkrebs
Primärschlüssel
Gestationales Chorionkarzinom
99926Primärschlüssel
Maligner epitheloider Trophoblasttumor
254698Primärschlüssel
Plazentakarzinom
Primärschlüssel
Plazentom
Primärschlüssel
Sarcoma deciduocellulare
Primärschlüssel
Schwangerschafts-Chorionkarzinom
99926Primärschlüssel
Syncytioma malignum
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

99926
Chorionkarzinom, gestationalesSchwangerschafts-Chorionkarzinom
254698
Trophoblasttumor, epitheloiderICD: D39.2’26

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)26

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+630
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-007.a

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung der Plazenta

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2025 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte