C25.8 Bösartige Neubildung: Pankreas, mehrere Teilbereiche überlappend

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:1234Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2, 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSABösartige Neubildung des Pankreas, des ZNS sowie des Ösophagus — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Text:

[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]

Diagnosehäufigkeit

3.368 Fälle · 53 % Männer · Gipfel 60 bis unter 65 Jahre · 46 % Innere Medizin’23

Rang 790 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,019 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 70 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre4040,12 %15,0
30 bis unter 35 Jahre5230,15 %3,2
35 bis unter 40 Jahre10820,30 %15,7
40 bis unter 45 Jahre264220,77 %21,8
45 bis unter 50 Jahre6344191,9 %8,4
50 bis unter 55 Jahre180115655,3 %8,2
55 bis unter 60 Jahre3302091219,8 %9,9
60 bis unter 65 Jahre59329429918 %8,4
65 bis unter 70 Jahre51429122315 %8,8
70 bis unter 75 Jahre57129028117 %9,4
75 bis unter 80 Jahre44322322013 %9,8
80 bis unter 85 Jahre42322220113 %9,5
85 bis unter 90 Jahre176571195,2 %10,7
90 bis unter 95 Jahre2710170,80 %9,5
ab 95 Jahren3120,089 %11,0

Behandelnde Fachabteilung

56.040 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Hämatologie und internistische Onkologie (46 % und 17 %)

  • Innere Medizin46 %25.591
  • Hämatologie und internistische Onkologie17 %9.460
  • Chirurgie16 %8.737
  • Gastroenterologie12 %6.735
  • Sonstige Fachabteilung5,4 %3.032
  • Übrige 24 Abteilungen4,4 %2.485
▸ Übrige einzeln
  • Nuklearmedizin1,6 %904
  • Geriatrie0,87 %490
  • Strahlenheilkunde0,70 %390
  • Intensivmedizin0,30 %166
  • Nephrologie0,18 %103
  • Pneumologie0,16 %90
  • Kardiologie0,15 %84
  • Neurologie0,11 %62
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,055 %31
  • Urologie0,055 %31
  • Endokrinologie0,052 %29
  • Gefäßchirurgie0,027 %15
  • Neurochirurgie0,027 %15
  • Unfallchirurgie0,027 %15
  • Thoraxchirurgie0,025 %14
  • Rheumatologie0,016 %9
  • Herzchirurgie0,014 %8
  • Orthopädie0,014 %8
  • Pädiatrie0,014 %8
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,007 %4
  • Dermatologie0,005 %3
  • Kinderchirurgie0,005 %3
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,004 %2
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,002 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C25.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis1

Pankreatoblastom, mehrere Teilbereiche überlappend
677Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

677
PankreasblastomICD:C25.0C25.1C25.2+2’26

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)16

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-007.a

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung: Pankreas, mehrere Teilbereiche überlappend

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte