C15.8 Bösartige Neubildung: Ösophagus, mehrere Teilbereiche überlappend

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:123Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSABösartige Neubildung des Pankreas, des ZNS sowie des Ösophagus — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
⚖ Regellage1 SEG-4-Empfehlung · zuletzt 01.01.2026 — Regeln außerhalb des Katalogs
Text:

[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]

Regeln außerhalb des Katalogs1

gilt über C15.-FoKA: Konsens

Ein im Krankenhaus bekannter Patient wurde in schlechtem AZ mit bekanntem inoperablem Ösophaguskarzinom aufgenommen mit tumorbedingter Ösophagusstenose. Therapie: Ösophagusbougierung. Entlassung des Patienten am Folgetag ohne weitere Maßnahmen. Was ist die Hauptdiagnose, das Ösophaguskarzinom (C15.

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Diagnosehäufigkeit

2.481 Fälle · 73 % Männer · Gipfel 60 bis unter 65 Jahre · 41 % Innere Medizin’23

Rang 982 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,014 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 68 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre2200,081 %20,5
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre151410,60 %10,1
40 bis unter 45 Jahre2915141,2 %7,4
45 bis unter 50 Jahre4432121,8 %10,6
50 bis unter 55 Jahre128107215,2 %8,0
55 bis unter 60 Jahre2702185211 %7,4
60 bis unter 65 Jahre4683719719 %7,9
65 bis unter 70 Jahre44031812218 %8,2
70 bis unter 75 Jahre38327211115 %9,6
75 bis unter 80 Jahre3152259013 %9,1
80 bis unter 85 Jahre246156909,9 %9,2
85 bis unter 90 Jahre12574515,0 %7,7
90 bis unter 95 Jahre13670,52 %9,3
ab 95 Jahren3120,12 %7,0

Behandelnde Fachabteilung

27.491 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Gastroenterologie (41 % und 14 %)

  • Innere Medizin41 %11.316
  • Gastroenterologie14 %3.940
  • Chirurgie13 %3.704
  • Hämatologie und internistische Onkologie13 %3.451
  • Strahlenheilkunde12 %3.240
  • Übrige 23 Abteilungen6,7 %1.840
▸ Übrige einzeln
  • Sonstige Fachabteilung3,2 %884
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,97 %266
  • Geriatrie0,61 %168
  • Intensivmedizin0,52 %143
  • Pneumologie0,51 %140
  • Kardiologie0,20 %55
  • Neurologie0,14 %38
  • Nephrologie0,095 %26
  • Thoraxchirurgie0,084 %23
  • Neurochirurgie0,080 %22
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,051 %14
  • Gefäßchirurgie0,044 %12
  • Unfallchirurgie0,044 %12
  • Orthopädie0,025 %7
  • Herzchirurgie0,022 %6
  • Urologie0,018 %5
  • Dermatologie0,015 %4
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,015 %4
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,015 %4
  • Rheumatologie0,011 %3
  • Endokrinologie0,007 %2
  • Augenheilkunde0,004 %1
  • Plastische Chirurgie0,004 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C15.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)16

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-007.a

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung: Ösophagus, mehrere Teilbereiche überlappend

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte