C12 Bösartige Neubildung des Recessus piriformis

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’26Bösartige Neubildung des Dünndarms / des Peritoneums und Retroperitoneums / der Gallenblase / der Gallengänge / des Pharynx / der unteren Atemwege / der Pleura / intrathorakal / des Knochens / des Gelenkknorpels / Neubildung der Mamma (< 45 Jahre) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Fossa piriformis

Diagnosehäufigkeit

679 Fälle · 89 % Männer · Gipfel 65 bis unter 70 Jahre · 63 % Hals-Nasen-Ohrenheilkunde’24

Rang 924 von 1.532 auf derselben Katalogebene · 0,004 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 67 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre1100,15 %–
40 bis unter 45 Jahre1100,15 %2,1
45 bis unter 50 Jahre181262,7 %17,8
50 bis unter 55 Jahre362885,3 %4,7
55 bis unter 60 Jahre6859910 %5,6
60 bis unter 65 Jahre1381162220 %7,1
65 bis unter 70 Jahre1661561024 %6,6
70 bis unter 75 Jahre133124920 %11,1
75 bis unter 80 Jahre9386714 %8,2
80 bis unter 85 Jahre221843,2 %7,3
85 bis unter 90 Jahre3210,44 %12,2
90 bis unter 95 Jahre000–19,7
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 4,7 Tagen (50 bis unter 55 Jahre) und ⌀ 11,1 Tagen (70 bis unter 75 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

617 Fälle

Überwiegend Hals-Nasen-Ohrenheilkunde (63 %)

  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde63 %387
  • Strahlenheilkunde19 %116
  • Hämatologie und internistische Onkologie9,7 %60
  • Innere Medizin5,2 %32
  • Nephrologie1,1 %7
  • Übrige 10 Abteilungen2,4 %15
▸ Übrige einzeln
  • Pneumologie0,49 %3
  • Chirurgie0,32 %2
  • Geriatrie0,32 %2
  • Sonstige Fachabteilung0,32 %2
  • Gastroenterologie0,16 %1
  • Herzchirurgie0,16 %1
  • Kardiologie0,16 %1
  • Unfallchirurgie0,16 %1
  • Urologie0,16 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,16 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis8

Bösartige Neubildung der Fossa piriformis
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Recessus piriformis
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Sinus piriformis
Primärschlüssel
Karzinom des Recessus piriformis
Primärschlüssel
Karzinom des Sinus piriformis
Primärschlüssel
Krebs des Recessus piriformis
Primärschlüssel
Plattenepithelkarzinom des Recessus piriformis
494547Primärschlüssel
Plattenepithelkarzinom des Sinus piriformis
494547Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

494547
Plattenepithelkarzinom des HypopharynxICD:C13.0C13.1C13.2+2’26Hypopharynxkarzinom, squamöses

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+630’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25OPS: 6-003.g’26
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25OPS: 6-007.a’26

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung des Recessus piriformis

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte