A81.0 Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMeningitis / Enzephalitis / sonstige nicht virale intrakranielle Infektionen / intrakranielle / intraspinale Abszesse oder Phlebitis — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
IfSGMeldepflichtige Krankheit nach dem Infektionsschutzgesetz. Bei Verdacht, Erkrankung oder Tod ist eine Meldung an das zuständige Gesundheitsamt erforderlich.
Laborausnahme EBMBei Laboruntersuchungen zu dieser Diagnose kann die Laborausschlussziffer des EBM (32006) gewählt werden.
Inklusive:

Subakute spongioforme Enzephalopathie

Diagnosehäufigkeit

251 Fälle · 54 % Frauen · Gipfel 70 bis unter 75 Jahre · 80 % Neurologie’22

Rang 3058 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 71 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre2110,80 %18,0
40 bis unter 45 Jahre4401,6 %29,8
45 bis unter 50 Jahre6242,4 %16,7
50 bis unter 55 Jahre13675,2 %15,2
55 bis unter 60 Jahre2111108,4 %24,5
60 bis unter 65 Jahre35171814 %16,9
65 bis unter 70 Jahre36171914 %15,0
70 bis unter 75 Jahre47163119 %16,0
75 bis unter 80 Jahre46242218 %16,1
80 bis unter 85 Jahre29161312 %17,7
85 bis unter 90 Jahre122104,8 %20,3
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

632 Fälle

Überwiegend Neurologie (80 %)

  • Neurologie80 %504
  • Innere Medizin7,3 %46
  • Sonstige Fachabteilung2,5 %16
  • Neurochirurgie2,2 %14
  • Allgemeine Psychiatrie1,9 %12
  • Übrige 10 Abteilungen6,3 %40
▸ Übrige einzeln
  • Pädiatrie1,6 %10
  • Geriatrie1,3 %8
  • Gastroenterologie1,1 %7
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,95 %6
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,32 %2
  • Intensivmedizin0,32 %2
  • Pneumologie0,32 %2
  • Chirurgie0,16 %1
  • Nephrologie0,16 %1
  • Rheumatologie0,16 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu A81.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis16

Atypische Form der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit durch BSE [Bovine spongiforme Enzephalopathie]
Primärschlüssel
CJD [Creutzfeldt-Jakob-Disease]
Primärschlüssel
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
Primärschlüssel
Creutzfeldt-Jakob-Syndrom
Primärschlüssel
Erworbene Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
454700Primärschlüssel
Hereditäre Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
282166Primärschlüssel
iCJD [Iatrogene Creutzfeldt-Jakob-Krankheit]
576379Primärschlüssel
Kortikostriatospinale Degeneration
Primärschlüssel
Sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
204Primärschlüssel
Subakute spongioforme Enzephalopathie
Primärschlüssel
vCJD [Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit]
576370Primärschlüssel
Demenz bei Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
Kreuz / Stern
Demenz bei Creutzfeldt-Jakob-Syndrom
Kreuz / Stern
Organische Psychose durch Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
Kreuz / Stern
Spastische Pseudosklerose mit Demenz
Kreuz / Stern
Heidenhain-Syndrom
Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

454700
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, erworbeneGruppe
282166
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, hereditäreCJD, hereditär
576379
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, iatrogeneIatrogene CJD · iCJD
204
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, sporadischeSporadische CJD
576370
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, variantevCJD · V-MCJ

Änderungen

2010Bestand
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte