A81.0 Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAVirale Meningitis / Enzephalitis / sonstige nicht virale intrakranielle Infektionen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
IfSGMeldepflichtige Krankheit nach dem Infektionsschutzgesetz. Bei Verdacht, Erkrankung oder Tod ist eine Meldung an das zuständige Gesundheitsamt erforderlich.
Laborausnahme EBMBei Laboruntersuchungen zu dieser Diagnose kann die Laborausschlussziffer des EBM (32006) gewählt werden.
Inklusive:

Subakute spongioforme Enzephalopathie

Alphabetisches Verzeichnis16

Atypische Form der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit durch BSE [Bovine spongiforme Enzephalopathie]
Primärschlüssel
CJD [Creutzfeldt-Jakob-Disease]
Primärschlüssel
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
Primärschlüssel
Creutzfeldt-Jakob-Syndrom
Primärschlüssel
Erworbene Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
454700Primärschlüssel
Hereditäre Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
282166Primärschlüssel
iCJD [Iatrogene Creutzfeldt-Jakob-Krankheit]
576379Primärschlüssel
Kortikostriatospinale Degeneration
Primärschlüssel
Sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
204Primärschlüssel
Subakute spongioforme Enzephalopathie
Primärschlüssel
vCJD [Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit]
576370Primärschlüssel
Demenz bei Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
Kreuz / Stern
Demenz bei Creutzfeldt-Jakob-Syndrom
Kreuz / Stern
Organische Psychose durch Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
Kreuz / Stern
Spastische Pseudosklerose mit Demenz
Kreuz / Stern
Heidenhain-Syndrom
Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

454700
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, erworbeneGruppe
282166
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, hereditäreCJD, hereditär
576379
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, iatrogeneIatrogene CJD · iCJD
204
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, sporadischeSporadische CJD
576370
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, variantevCJD · V-MCJ

Änderungen

2010Bestand
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte